T-limfocitų funkcija žmonėms

Limfocitai yra leukocitų kraujo vieneto ląstelės, kurios atlieka keletą esminių funkcijų. Šių ląstelių kiekio sumažėjimas ar padidėjimas gali rodyti patologinio proceso organizme atsiradimą.

Limfocitų susidarymo ir veikimo procesas

Limfocitai gaminami kaulų čiulpuose, o po to migruoja į čiulpų liauką (kamieno liauka), kur po hormonų ir epitelio ląstelių jie keičiasi ir skirstomi į pogrupius su skirtingomis funkcijomis. Žmogaus organizme taip pat yra antrinių limfoidinių organų, tarp jų - limfmazgiai, blužnis. Blužnis taip pat yra limfocitų mirties vieta.

Yra T ir B limfocitai. 10-15% visų limfocitų limfmazgiuose transformuojami į B-limfocitus. Šių ląstelių dėka žmogaus organizmas ima visą gyvenimą trunkančią imunitetą už praėjusias ligas - pirmasis kontaktas su svetimu agentu (virusu, bakterija, cheminiu junginiu) B-limfocitais gamina antikūnus prieš jį, prisimena patogeninį elementą ir, pakartotinai sąveikaujant, mobilizuoja imunitetą jo naikinimui. Be to, dėl to, kad kraujo plazmoje yra B-limfocitų, pasiekiamas vakcinacijos poveikis.

Užkrūčio liaukoje maždaug 80% limfocitų paverčiami T-limfocitais (CD3 yra bendras ląstelių žymuo). T-limfocitų receptoriai aptinka ir jungia antigenus. T-ląstelės savo ruožtu yra suskirstytos į tris porūšius: T-žudikai, T-pagalbininkai, T-slopintuvai. Kiekvienas T-limfocitų tipas yra tiesiogiai susijęs su pašalinio agento pašalinimu.

T-žudikai sunaikina ir suskirsto bakterijas ir virusus, vėžines ląsteles. T-žudikai yra pagrindinis antivirusinio imuniteto elementas. T-pagalbininkų funkcija yra sustiprinti adaptyvų imuninį atsaką, tokie T-ląstelės išskiria specialias medžiagas, kurios aktyvuoja T-žudikų reakciją.

T-žudikai ir T-pagalbinės ląstelės yra efektorinės T-ląstelės, kurių funkcija yra suteikti imuninį atsaką. Taip pat yra T-slopintojų - reguliuojančių T-limfocitų, reguliuojančių efektorinių T-ląstelių aktyvumą. Kontroliuojant imuninio atsako intensyvumą, reguliuojami T-limfocitai užkerta kelią sveikų kūno ląstelių naikinimui ir neleidžia atsirasti autoimuniniams procesams.

Normalus limfocitų skaičius

Normalios limfocitų vertės kiekviename amžiuje skiriasi - tai yra dėl imuninės sistemos vystymosi ypatumų.

Su amžiumi mažėja timuso liaukos tūris, kuriame brandinama daugiausia limfocitų. Iki 6 metų kraujyje vyrauja limfocitai, nes žmogus sensta, neutrofilai tampa pagrindiniais.

• naujagimiai - 12–36% bendro leukocitų skaičiaus;
• 1 mėn. Gyvenimo - 40-76%;
• per 6 mėnesius - 42-74%;
• per 12 mėnesių - 38–72%;
• iki 6 metų amžiaus - 26–60%;
• iki 12 metų - 24–54%;
• 13-15 metų - 22-50%;
• suaugęs - 19-37%.

Norint nustatyti limfocitų skaičių, atlikite bendrą (klinikinį) kraujo tyrimą. Šiame tyrime galite nustatyti bendrą limfocitų kiekį kraujyje (šis rodiklis paprastai išreiškiamas procentais). Siekiant gauti absoliučias vertes, skaičiavime turi būti atsižvelgta į bendrą leukocitų skaičių.

Detalus limfocitų koncentracijos nustatymas atliekamas imunologinių tyrimų metu. Imunograma atspindi B ir T limfocitų rodiklius. T-limfocitų dažnis yra 50-70%, (50,4 ± 3,14) * 0,6-2,5 tūkst. B-limfocitų normalus rodiklis yra 6-20%, 0,1-0,9 tūkst. tarp T-pagalbininkų ir T-slopintuvų paprastai yra 1,5-2,0.

T-limfocitų kiekio padidėjimas ir sumažėjimas

T-limfocitų padidėjimas imunogramoje rodo imuninės sistemos hiperaktyvumą ir imunoproliferacinių sutrikimų buvimą. T-limfocitų kiekio mažinimas rodo, kad trūksta ląstelių imuniteto.

Bet kokiame uždegiminiame procese sumažėja T-limfocitų kiekis. T ląstelių koncentracijos sumažėjimo laipsnį lemia uždegimo intensyvumas, bet ne visais atvejais toks modelis gali būti atsekamas. Jei uždegiminio proceso dinamika padidina T-limfocitus, tai yra teigiamas ženklas. Tačiau padidėjęs T ląstelių kiekis sunkių klinikinių simptomų fone, priešingai, yra nepalankus ženklas, kuris rodo ligos perėjimą prie lėtinės formos. Po visiško uždegimo pašalinimo T-limfocitų lygis pasiekia normalias vertes.

T-limfocitų kiekio padidėjimo priežastis gali būti tokie sutrikimai:

• limfocitinė leukemija (ūminė, lėtinė);
• Sesario sindromas;
• hiperaktyvumo imunitetas.

T-limfocitai gali būti sumažinti tokiomis patologijomis:

• lėtinės infekcinės ligos (ŽIV, tuberkuliozė, pūlingos procesai);
• sumažėjusi limfocitų gamyba;
• genetiniai sutrikimai, sukeliantys imunodeficito atvejus;
• limfinio audinio navikai (limfosarkoma, limfogranulomatozė);
• inkstų ir širdies nepakankamumas;
• limfocitų sunaikinimas, veikiant tam tikriems vaistams (kortikosteroidams, citostatikai) arba radioterapijai;
• T-ląstelių limfoma.

T-limfocitų kiekis turi būti vertinamas kartu su kitais kraujo elementais, atsižvelgiant į paciento simptomus ir skundus. Todėl kraujo tyrimo rezultatus turėtų interpretuoti tik kvalifikuotas specialistas.

Ką daryti, jei alergijos nevyksta?

Jus kankina čiaudulys, kosulys, niežulys, bėrimas ir odos paraudimas, ir jums gali būti dar sunkesnių alergijų. Ir alergeno izoliavimas yra nemalonus ar neįmanomas.

Be to, alergijos sukelia ligas, tokias kaip astma, dilgėlinė, dermatitas. Ir dėl kokių nors priežasčių rekomenduojami vaistai jūsų atveju nėra veiksmingi ir nesprendžiate jokios priežasties...

Mes rekomenduojame skaityti istoriją apie Anna Kuznetsovą mūsų dienoraščiuose, kaip ji atsikratė savo alergijų, kai gydytojai įdėjo riebalų kryžių. Perskaitykite straipsnį >>

Paskelbė: Julia Barabash

Komentarai, apžvalgos ir diskusijos

Finogenova Angelina: „Aš visiškai išgydavau alergijas per 2 savaites ir pradėjau pūkuotas katinas be brangių vaistų ir procedūrų.

Mūsų skaitytojai rekomenduoja

Alerginių ligų prevencijai ir gydymui mūsų skaitytojai pataria naudoti Alergyx. Skirtingai nuo kitų priemonių, Alergyx rodo stabilų ir stabilų rezultatą. Jau penktojoje paraiškos pateikimo dieną alergijos simptomai sumažėja, o po 1 eigos visiškai praeina. Priemonė gali būti naudojama tiek ūminių apraiškų prevencijai, tiek pašalinimui.

T limfocitai

T-limfocitai arba T-ląstelės (iš lotyniškos Thymus "tymų") - limfocitai, kurie žinduoliuose išsivysto prieš prekursorius - pretomocitus, kurie patenka į raudonąjį kaulų čiulpą. Tomis atvejais, T-limfocitai diferencijuoja, įgyja T-ląstelių receptorių (TCR, TCR) ir įvairių bendro receptorių (paviršiaus žymenų). Jie vaidina svarbų vaidmenį įgytame imuniniame atsake. Jie suteikia ląstelių, turinčių užsienio antigenų, atpažinimą ir sunaikinimą, stiprina monocitų, NK ląstelių veikimą, taip pat dalyvauja imunoglobulino izotipų perjungime (imuninio atsako pradžioje, B ląstelės sintezuoja IgM, vėliau pereina prie IgG, IgE, IgA gamybos).

T limfocitų tipai

T-ląstelių receptoriai yra pagrindiniai T-limfocitų paviršiaus baltymų kompleksai, atsakingi už apdorotų antigenų, susijusių su pagrindinio histocompatibilumo komplekso (MHC, Eng. Major Histocompatibility Complex (MHC)) molekulėmis, atpažinimą ant antigeną pateikiančių ląstelių paviršiaus. T-ląstelių receptorius yra susijęs su kitu polipeptidų membranos kompleksu, CD3. CD3 komplekso funkcijos apima signalų transdukciją į ląstelę, taip pat T-ląstelių receptorių stabilizavimą membranos paviršiuje. T-ląstelių receptoriai gali būti siejami su kitais paviršiaus proteinais, jų bendra receptoriais. Priklausomai nuo bendro receptoriaus ir atliktų funkcijų, yra dvi pagrindinės T-ląstelių rūšys.

T-pagalbininkai

T-pagalbininkai (iš anglų kalbos. Pagalbininkas - pagalbininkas) - T-limfocitai, kurių pagrindinė funkcija yra sustiprinti prisitaikantį imuninį atsaką. Suaktyvinkite T-žudikus, B-limfocitus, monocitus, NK-ląsteles tiesioginiu kontaktu, taip pat humoralius, išskiriančius citokinus. Pagrindinis T pagalbininkų ląstelių bruožas yra CD4 koreceptoriaus molekulės buvimas ląstelės paviršiuje. T-pagalbinė ląstelė atpažįsta antigenus, kai jų T-ląstelių receptoriai sąveikauja su antigenu, susijusiu su II tipo pagrindinės histokompatentingumo komplekso molekulėmis (angl. Major Histocompatibility Complex II (MHC-II)).

T-žudikai

T-žudikai, citotoksiniai T-limfocitai, CTL (iš anglų kalbos. „Killer“ žudikas) - T-limfocitai, kurių pagrindinė funkcija yra sunaikinti pažeistas savo kūno ląsteles. T-killer tikslai yra ląstelės, paveiktos ląstelių ląstelių parazitų (įskaitant virusus ir kai kurių tipų bakterijas), naviko ląstelių. T-žudikai yra pagrindinis antivirusinio imuniteto komponentas. Pagrindinis T-žudikų ženklas yra CD8 receptoriaus molekulės buvimas ląstelės paviršiuje. T-žudikų ląstelės atpažįsta antigenus, kai jų T-ląstelių receptoriai sąveikauja su antigenu, susijusiu su I klasės pagrindinių histocompatibilumo komplekso (Eng. Major Histocompatibility Complex I (MHC-I)) molekulėmis.

T-pagalbininkai ir T-žudikai sudaro grupę efektorinių T-limfocitų, tiesiogiai atsakingų už imuninį atsaką. Tuo pačiu metu yra dar viena ląstelių grupė, reguliavimo T-limfocitai, kurių funkcija yra reguliuoti efektorinių T-limfocitų aktyvumą. Reguliuojant T-efektorinių ląstelių aktyvumą reguliuojant imuninio atsako stiprumą ir trukmę, reguliavimo T-ląstelės palaiko toleranciją organizmo antigenams ir užkerta kelią autoimuninių ligų vystymuisi. Yra keletas slopinimo mechanizmų: tiesioginis, tiesioginis kontaktas tarp ląstelių ir tolimas, kuris vyksta atstumu - pavyzdžiui, tirpių citokinų.

γδ T limfocitai

gamma delta T-limfocitai yra maža ląstelių populiacija su modifikuotu T-ląstelių receptoriu. Skirtingai nuo daugelio kitų T ląstelių, kurių receptorių sudaro alfa ir alfa subvienetai, T-ląstelių receptorių gama delta-limfocitai susidaro gama ir delto subvienetais. Šie subvienetai sąveikauja su MHC baltymų pateiktais peptidų antigenais. Manoma, kad gamma delta T-limfocitai yra susiję su lipidų antigenų atpažinimu.

T-slopintuvai

T-limfocitai, teikiantys centrinį imuninio atsako reguliavimą.

Thymus diferencijavimas

Visos T ląstelės yra kilusios iš raudonojo kaulų čiulpų kraujodaros kamieninių ląstelių, kurios migruoja į tymus ir skiriasi į nesubrendusius tymocitus. Thymus sukuria mikrokonferenciją, reikalingą visiškai funkcionaliam T-ląstelių repertuarui, kuris yra ribotas MHC ir yra toleruojamas.

Tymocitų diferenciacija skirstoma į skirtingus etapus, priklausomai nuo įvairių paviršiaus žymenų (antigenų) ekspresijos. Anksčiausiai stadijoje timocitai neišreiškia CD4 ir CD8 koreceptorių, todėl yra klasifikuojami kaip dvigubi neigiami (anglų dvigubas neigiamas (DN)) (CD4-CD8-). Kitame etape tymocitai išreiškia abu bendrus receptorius ir yra vadinami dvigubu teigiamu (angl. Double Positive (DP)) (CD4 + CD8 +). Galiausiai, baigiamajame etape yra atrinkta ląstelių, kurios išreiškia tik vieną iš koreceptorių (anglų kalbos teigiamas (SP)): arba (CD4 +), arba (CD8 +).

Ankstyvąjį etapą galima suskirstyti į keletą padalinių. Taigi DN1 (anglų dvigubo neigiamo 1) pagrindinėje dalyje tymocitai turi tokį žymenų derinį: CD44 + CD25-CD117 +. Ląstelės su šiuo žymenų deriniu taip pat vadinamos ankstyvaisiais limfoidais (angl. Early Lymphoid Progenitors, angl. Early Lymphoid Progenitors, ELP). Vykdydami diferenciaciją, ELP aktyviai dalijasi ir pagaliau praranda galimybę transformuotis į kitų tipų ląsteles (pavyzdžiui, B limfocitus arba mieloidines ląsteles). Persijungus į DN2 (dvigubas neigiamas 2) padalinį, timocitai išreiškia CD44 + CD25 + CD117 + ir tampa ankstyvaisiais T-ląstelių progenitoriais (angl. Early T-cell Progenitors (ETP)). DN3 (anglų dvigubas neigiamas 3) metu ETP ląstelės turi CD44-CD25 + derinį ir patenka į β-atrankos procesą.

β-atranka

T-ląstelių receptorių genai susideda iš pasikartojančių segmentų, priklausančių trims klasėms: V (anglų kintamasis), D (anglų įvairovė) ir J (anglų jungtis). Somatinės rekombinacijos procese genų segmentai, vienas iš kiekvienos klasės, yra sujungti (V (D) J-rekombinacija). Atsitiktinis V (D) J segmentų sekų derinys lemia unikalių kiekvienos receptorių grandinių domenų sekas. Atskirų kintamųjų domenų sekų sudarymo atsitiktinis pobūdis leidžia jums sukurti T-ląsteles, galinčias atpažinti daugybę skirtingų antigenų, ir todėl užtikrinti efektyvesnę apsaugą nuo sparčiai besivystančių ligų sukėlėjų. Tačiau tas pats mechanizmas dažnai sukelia nefunkcinių T-ląstelių receptorių subvienetų susidarymą. Genai, koduojantys receptoriaus β-subvienetą, yra pirmieji, kuriems DNR ląstelėse vyksta rekombinacija. Kad būtų išvengta nefunkcinio peptido susidarymo galimybės, β-subvienetas sudaro kompleksą su prieš-T-ląstelių receptoriaus invariuotu α-subvienetu, sudarant vadinamąjį. prieš T-ląstelių receptorių (pre-TCR). Ląstelės, kurios negali sudaryti funkcinio pre-TCR, miršta dėl apoptozės. Tymocitai, sėkmingai praėję β-atranką, pereina į DN4 (CD44-CD25-) bazę ir atlieka teigiamos selekcijos procesą.

Teigiamas pasirinkimas

Ląstelės, ekspresuojančios pre-TCR ant jų paviršiaus, vis dar nėra imunokompetentingos, nes jos negali susieti su pagrindinio histokompatentingumo komplekso molekulėmis. Tam, kad T-ląstelių receptoriai atpažintų MHC molekules, reikia CD4 ir CD8 bendro receptorių buvimo timocitų paviršiuje. Komplekso susidarymas tarp pre-TCR ir CD3 koreceptoriaus sukelia β-subvieneto genų pertvarkymo slopinimą ir kartu sukelia CD4 ir CD8 genų ekspresijos aktyvavimą. Taigi, timocitai tampa dvigubai teigiami (DP) (CD4 + CD8 +). DP timocitai aktyviai migruoja į žievės žievę, kur jie sąveikauja su kortikos epitelio ląstelėmis, ekspresuojančiomis abiejų MHC klasių baltymus (MHC-I ir MHC-II). Ląstelės, kurios nesugeba sąveikauti su žievės epitelio MHC proteinais, apoptozės, o ląstelės, sėkmingai atliekančios šią sąveiką, pradeda aktyviai dalytis.

Neigiamas pasirinkimas

Tymocitai, praėję teigiamą atranką, pradeda migruoti į kepenų kamieno-meduliarinę sieną. Kai medikamentas, timocitai sąveikauja su kūno antigenais, pateikiami kartu su MHC proteinais ant meduliarinių timo epitelio ląstelių (mTEC). Thymocytes, aktyviai sąveikaujantys su savo antigenais, apoptozė. Neigiama atranka neleidžia atsirasti savarankiškai aktyvuotų T-ląstelių, galinčių sukelti autoimunines ligas, nes tai yra svarbus organizmo imunologinės tolerancijos elementas.

Aktyvinimas

T-limfocitai, kurie sėkmingai praėjo teigiamą ir neigiamą atranką čiulpoje, kurie nukrito ant kūno periferijos, bet neturėjo kontakto su antigenu, vadinami naiviais T-ląstelėmis (eng. Naive T ląstelėmis). Pagrindinė naivių T ląstelių funkcija yra atsakas į patogenus, kurie anksčiau nebuvo žinomi organizmo imuninei sistemai. Kai naivios T ląstelės atpažįsta antigeną, jos aktyvuojasi. Aktyvuotos ląstelės pradeda aktyviai padalinti, sudarant kloną. Kai kurios šio klono ląstelės transformuojamos į efektorines T-ląsteles, kurios atlieka šios rūšies limfocitų specifines funkcijas (pavyzdžiui, T-pagalbinių ląstelių atveju išleidžia citokinus arba T-žudikams lizuoja paveiktas ląsteles). Kita aktyvintų ląstelių dalis transformuojama į atminties T-ląsteles. Atminties ląstelės saugomos neaktyvioje formoje po pradinio kontakto su antigenu, kol įvyksta antroji sąveika su tuo pačiu antigenu. Taigi, atminties T-ląstelės saugo informaciją apie anksčiau veikiančius antigenus ir teikia antrinį imuninį atsaką, kuris atliekamas per trumpesnį laiką nei pirminis.

T-ląstelių receptorių ir bendrų receptorių (CD4, CD8) sąveika su pagrindiniu histokompatentingumo kompleksu yra svarbi sėkmingam naivių T ląstelių aktyvavimui, tačiau vien to nepakanka diferenciacijai į efektorines ląsteles. Vėlesniam aktyvuotų ląstelių proliferacijai būtina sąveika. kostimuliacinės molekulės. T-pagalbininkų ląstelėms šios molekulės yra CD28 receptorius T-ląstelių paviršiuje ir imunoglobulinas B7 ant antigeną pateikiančios ląstelės paviršiaus.

Kas yra T limfocitai ir kokia jų funkcija?

Svarbus kraujo komponentas yra limfocitai. Šis kraujo vienetas neturi nuolatinės vertės. Dėl šios priežasties, padidinus / sumažėjus limfocitų indeksui, galima nustatyti galimus organizme atsirandančius uždegiminius procesus. Dauguma biocheminių kraujo tyrimų rūšių suteikia galimybę nustatyti šio komponento koncentraciją.

Modifikuoti limfocitai yra svarbūs nustatant tam tikrų ligų ar sužalojimų buvimą.

Sveiko suaugusiojo organizme yra iki 35-40% T-limfocitų, palyginti su visų limfocitų bendra mase. Limfocitų koncentracijos sumažėjimas vadinamas limfopenija. Nukrypstant nuo didžiausios leistinos normos - leukocitozės.

Žiūrėti vaizdo įrašą apie T-limfocitų darbą

Švietimas ir aktyvinimas

Limfocitų gamybos vieta yra kaulų čiulpai. Po reprodukcijos limfocitai koncentruojasi į tymus, vadinamą timusia liauka. Čia limfocitai patiria keletą pokyčių, dėl kurių jie suskirstomi į keletą porūšių. T-limfocitai suteikia neįkainojamą pagalbą imuninei sistemai kovojant su virusiniais antikūnais. Atsiradus bet kokioms patologijoms ar virusinėms infekcijoms, aktyvuojami T-limfocitai, kurių funkcija aktyvuojama IL-1 ir CD-3 receptorių ryšiais.

T-limfocitų funkcijos

Įgyjant virusinę, infekcinę ligą, aktyvinami T-limfocitai.

Anna Ponyaeva. Baigė Nižnij Novgorodo medicinos akademiją (2007-2014 m.) Ir klinikinės laboratorijos diagnostikos rezidenciją (2014-2016).

Priklausomai nuo virusinių ląstelių tipo, dalyvauja tam tikri T tipo leukocitai. Leukocitų tipas po raidėmis „B“ turi įspūdingą atmintį įvairiems „priešo“ mikroobjektams. Šios grupės leukocitų funkcija, tiesiog prisiminkite jau aplankytus užsikrėtusius „svečius“ ir suteikite signalą aktyvuoti T-limfocitus.

Todėl, kai tik „užsienio lankytojai“ pasirodys organizme, T-limfocitai juos atpažįsta, lokalizuoja ir sunaikina.

Kepenų liauka yra T-leukocitų „kalvė“. Limfocitai „T“, esant tymus, turi 80-83% koncentraciją. Savo ruožtu šis limfocitų tipas yra suskirstytas į šiuos porūšius:

• T-slopintuvai. Leukocitų potipis yra atsakingas už imuninio atsako greitį ir galią. T-slopintuvų darbas prasideda per tris savaites nuo aktyvaus antikūnų veikimo momento. Jų buvimas sveikame asmenyje yra nuo 18-37% visos T-limfocitų masės.
• T-žudikai. Rūšies pavadinimas atspindi jų funkcinį pobūdį. Šių porūšių agresyviai susietų leukocitų, gautų iš išorės kilusių baltymų, tikslas yra sunaikinti „nepažįstamus“. Būtent šis baltųjų kraujo kūnelių tipas užtikrina greitą imuninės sistemos stabilumą. Užsieniečių ląstelių žudymas vyksta tiesiogiai kontaktuojant su T-žudikais.
• T-pagalbininkai. Funkcinė limfocitų priklausomybė yra pagalba nustatant ir perduodant duomenis apie nustatytas svetimas ląsteles. Tai suaktyvina visus kitus limfocitų potipius. Taigi, pagalbininkai nustato imuninės sistemos atsako į virusų kūnus greitį.

Įprastas veikimas

T-limfocitų skaičius kiekviename asmenyje turi savo rodiklį. Be to, jis keičiasi su kiekvienu gyvenimo laikotarpiu, pradedant nuo vaikų, baigiant senatvės.

Tai paaiškinama, kai sumažėja timuso liaukos tūris, kur transformuojami T-limfocitai.

Tačiau, atsižvelgiant į vidutinę statistiką, dėl daugelio laboratorinių tyrimų, apytikslis T-limfocitų skaičius (procentais iš visų) kiekvienoje amžiaus grupėje yra toks:

• Iki vieno mėnesio gyvenimo pabaigos - nuo 40 iki 76%.
• Nuo mėnesio iki šešių mėnesių - nuo 43 iki 74%.
• Iki metų imtinai - nuo 37 iki 72%.
• Nuo metų iki 6 metų - nuo 26 iki 60%.
• Iki 12 metų imtinai - nuo 24 iki 54%.
• Nuo 13 iki 15 metų - nuo 22 iki 50%.
• Suaugusieji vyrai - nuo 19 iki 37%.
• Suaugusios moterys - nuo 20 iki 40%.

Nėštumo laikotarpiu T limfocitų kiekis gali šiek tiek pakilti ir pasiekti 50% ribą. Tas pats indikatorius galimas menstruacijų metu.

Be to, maksimalus T-limfocitų kiekis suaugusiųjų amžiuje gali būti dar labiau padidintas dar 12–15%, jei asmuo dirba kenksmingoje toksiškoje pramonėje arba turi tapytojo profesiją.

Padidinti ir mažinti

Nukrypstant nuo T limfocitų skaičiaus normatyvinių ribų, galima spręsti apie imuninės sistemos būklę. Analizuojant kraują, nustatyti kraujo komponento funkcinę būklę, todėl uždegiminio proceso buvimas / nebuvimas nėra sudėtingas.

Didelių T-limfocitų (reaktyvios limfocitozės) tyrimų rezultatai gali sukelti šias galimas patologijas:

• Tuberkuliozė.
• Kosulys.
• Kiaulytė
• Adenovirusinė infekcija.
• Tymai
• Raudonukė.
• Toksoplazmozė.
• Sifilis
• Gripas.
• Bruceliozė.
• Herpes
• Mononukleozė yra infekcinė.
• Vištienos raupai
• Hepatitas virusas.
• AIDS

Be to, padidėjusią T-limfocitų gamybą gali sukelti autoimuninės patologijos:

Nepamirškite apie blogus įpročius, kurie taip pat lemia T-limfocitų pervertinimą:

• Narkotikų vartojimas.
• Tabako rūkymas.
• Nuolatinis ar dažnas stiprių alkoholinių gėrimų vartojimas.

T-limfocitų lygis, kuris yra mažesnis už įprastą priimtiną minimumą, gali būti šių negalavimų pasireiškimo ženklas:

• Miliary tuberkuliozė.
• Tuberkuliozė bronchų liaukose.
• Limfosarkoma.
• Radiacinė liga, neatsižvelgiant į vystymosi formą (ūmus, lėtinis).

Be to, mažai T-limfocitų gali sukelti tam tikros infekcijos, kurios yra užsitęsusios.

Išvada šia tema

Didelis / mažas T-limfocitų indeksas potencialiam pacientui turėtų įspėti apie galimą bet kokios patologijos atsiradimą. Gavę testo rezultatų lapą su išsamia informacija, galite lengvai nustatyti T-limfocitų kiekį kraujyje. Norint gauti tikslesnius duomenis po kraujo surinkimo, būtina laikytis kelių paprastų taisyklių:

• Negalima valgyti 3-4 valandas prieš analizę. Kadangi kraujas paimamas daugiausia ryte, neturėtų būti pusryčių, apsiribojant paprastu vandeniu.
• Atsisakykite aktyvaus pratybų.
• Prieš atliekant kraujo tyrimus turite būti ramioje psichologinėje būsenoje.

Matę analizės rezultatų sąraše esančius numerius, viršijančius leistinas minimalias / didžiausias ribas, būtina iš naujo atlikti analizę.

Patvirtindami nerimą keliančius T-limfocitų rodiklius, pacientas kuo greičiau turėtų pasitarti su gydytoju pas gydytoją.

Limfocitų funkcijos: T-limfocitai, B-limfocitai, natūralūs žudikai

Gerai veikianti sveiko žmogaus imuninė sistema gali susidoroti su dauguma išorinių ir vidinių grėsmių. Limfocitai yra kraujo ląstelės, kurios pirmoji kovoja už kūno grynumą. Virusai, bakterijos, grybai - kasdieninė imuniteto priežiūra. Be to, limfocitų funkcija neapsiriboja tik išorinių priešų aptikimu.

Taip pat turi būti aptikti ir sunaikinti bet kokios pažeistos arba defektinės savo audinių ląstelės.

Limfocitų funkcijos žmogaus kraujyje

Pagrindiniai žmogaus imuniteto kūrėjai yra bespalviai kraujo kūneliai - leukocitai. Kiekviena jų įvairovė atlieka savo funkciją, iš kurių svarbiausia priskiriama limfocitai. Jų skaičius, palyginti su kitais kraujo leukocitais, kartais viršija 30%. Limfocitų funkcijos yra gana įvairios ir lydi visą imuninį procesą nuo pradžios iki pabaigos.

Tiesą sakant, limfocitai aptinka bet kokius fragmentus, kurie nėra genetiškai suderinti su kūnu, suteikia signalą pradėti mūšį su svetimkūniais, kontroliuoti visą jo eigą, aktyviai dalyvauti naikinant „priešus“ ir baigiant mūšį po pergalės. Kaip sąžiningas sargybinis, jie prisimena kiekvieną įsibrovėlį „į veidą“, kuris suteikia organizacijai galimybę greičiau ir efektyviau veikti kitame posėdyje. Taigi gyvos būtybės yra nuosavybė, vadinama imunitetu.

Svarbiausios limfocitų funkcijos:

1. Virusų, bakterijų, kitų kenksmingų mikroorganizmų, taip pat bet kokių jūsų kūno ląstelių, turinčių anomalijų (senų, sugadintų, užkrėstų, mutuotų), aptikimas.
2. Pranešimas imuninei sistemai apie „invaziją“ ir antigeno tipą.
3. Tiesioginis patogeninių mikrobų naikinimas, antikūnų gamyba.
4. Vykdant visą procesą naudojant specialias „signalines medžiagas“.
5. Aktyvaus „mūšio“ etapo žlugimas ir valymo valdymas po mūšio.
6. Išsaugoti kiekvieno nugalėto mikroorganizmo atmintį, kad būtų galima greitai atpažinti.

Tokių imunitetų karių raida atsiranda raudonoje kaulų čiulpuose, jų struktūra ir savybės yra skirtingos. Labiausiai patogu atskirti imuninę limfocitą su funkcijomis gynybos mechanizmuose:

• B limfocitai atpažįsta žalingas inkliuzijas ir sintezuoja antikūnus;
• T-limfocitai aktyvuoja ir slopina imuninius procesus, tiesiogiai naikina antigenus;
• NK limfocitai atlieka vietinių organizmų audinių kontrolę, galinčią nužudyti mutacijas, senas, degeneruotas ląsteles.

Pagal dydį struktūra atskiria didelius granuliuotus (NK) ir mažus (T, B) limfocitus. Kiekvienas limfocitų tipas turi savybių ir svarbių funkcijų, kurias reikėtų išsamiau apsvarstyti.

B limfocitai

T-ląstelių brandinimas ir auginimas vyksta žarnyne, priedėlyje, tonzilėse. Šiose „stovyklose“ jauni veršeliai specializuojasi atlikti tris svarbias funkcijas:

1. „Naiviniai limfocitai“ yra jauni, nesuaktyvinti kraujo ląstelės, jie neturi patirties, kaip susitikti su svetimomis medžiagomis, todėl jų specifika nėra griežta. Jie gali rodyti ribotą atsaką į kelis antigenus. Suaktyvinus po susitikimo su antigenu, jie išsiunčiami į blužnį arba kaulų čiulpus, kad jie vėl subręstų ir greitai klonuotų savo rūšį. Pasibaigus brandinimui, plazmos ląstelės iš jų auga labai greitai, gamindamos antikūnus tik šio tipo patogenams.
2. Griežtai kalbant, išgyvenusios plazmos ląstelės nebėra limfocitai, o gamyklos, skirtos specifiniams tirpiems antikūnams gaminti. Jie gyvena tik kelias dienas, pasitraukia, kai išnyksta grėsmė, dėl kurios kilo gynybinė reakcija. Kai kurie iš jų vėliau bus „mothballed“, kurie vėl taps mažais limfocitais, turinčiais atminties antigeną.
3. Aktyvūs B-limfocitai, padedami T-limfocitų, gali tapti pralaimėto svetimojo agento atminties saugykla, jie gyvena dešimtmečius, atlieka informacijos perdavimo savo „palikuonims“ funkciją, užtikrindami ilgalaikį imunitetą, paspartindami organizmo atsaką į susitikimą su tokio paties tipo agresyviu poveikiu.

B ląstelės yra labai specifinės. Kiekvienas iš jų yra aktyvuojamas tik tada, kai susiduria su tam tikra grėsme (viruso padermė, bakterijų rūšis arba pirmuonys, baltymai, cheminė medžiaga). Limfocitai nereaguoja į kito pobūdžio priežastinius agentus. Taigi pagrindinė B-limfocitų funkcija yra užtikrinti humoralinį imunitetą ir antikūnų gamybą.

T limfocitai

Jauni T-kūnai taip pat gamina kaulų čiulpus. Šis eritrocitų tipas pereina pačius griežčiausius atrankos etapus, kurie atmeta daugiau nei 90% jaunų ląstelių. "Švietimas" ir atranka vyksta tymus (tymų liauka).

Atkreipkite dėmesį! Tymus yra organas, patekęs į didžiausią vystymosi fazę nuo 10 iki 15 metų, kai jo masė gali siekti 40 g. Po 20 metų jis pradeda mažėti. Pagyvenusiems žmonėms, kai kepenų audinys sveria kaip ir kūdikiams, ne daugiau kaip 13 g. Liaukos darbo audiniai po 50 metų pakeičiami riebiais ir jungiamaisiais. Atitinkamai, T-ląstelių skaičius mažėja, organizmo gynyba susilpnėja.

Atranka, kuri vyksta kamščių liaukoje, pašalinami T-limfocitai, kurie negali susieti jokių svetimkūnių, taip pat tie, kurie aptinka reakcijas į natūralaus organizmo baltymus. Likę subrendę kūnai yra pripažinti tinkamais ir išsklaidyti visame kūne. Didelis skaičius T-ląstelių cirkuliuoja su kraujotaka (apie 70% visų limfocitų), jų koncentracija yra didelė limfmazgiuose, blužnyje.

Thymus palieka trijų rūšių brandžius T-limfocitus:

• T-pagalbininkai. Padeda atlikti B-limfocitų, kitų imuninių agentų funkcijas. Jie vadovaujasi tiesioginiu ryšiu arba duodami pavedimai išskiriant citokinus (signalizuojančias medžiagas).
• T-žudikai. Citotoksiniai limfocitai, kurie tiesiogiai naikina defektus, užkrėstus navikus, bet kokias pakeistas ląsteles. T-žudikai taip pat yra atsakingi už svetimų audinių atmetimą implantacijos metu.
• T-slopintuvai. Jie atlieka svarbią B-limfocitų aktyvumo stebėjimo funkciją. Jei reikia, jie sulėtina arba sustabdo imuninio atsako reakcijas. Jų tiesioginė pareiga yra užkirsti kelią autoimuninėms reakcijoms, kai apsauginiai organai savo ląsteles priima kaip priešiškus ir pradeda juos puola.

T-limfocitai turi pagrindines savybes: reguliuoti gynybinės reakcijos greitį, jos trukmę, tarnauti kaip privalomas dalyvis tam tikrose transformacijose ir užtikrinti ląstelių imunitetą.

NK limfocitai

Skirtingai nuo mažų formų, NK-ląstelės (nulinės limfocitai) yra didesnės ir jose yra granulių, sudarančių medžiagas, kurios sunaikina užkrėstos ląstelės membraną arba ją sunaikina. Nugalėtojų pralaimėjimo principas yra panašus į atitinkamą T-žudikų mechanizmą, tačiau jis turi daugiau galios ir neturi ryškumo.

NK-limfocitai limfinės sistemos brandinimo procese nepatenka, jie gali reaguoti į bet kokius antigenus ir nužudyti tokias formacijas, prieš kurias T-limfocitai yra bejėgiai. Dėl tokių unikalių savybių jie vadinami „natūraliais žudikais“. NK limfocitai yra pagrindiniai vėžio ląstelių žudikai. Viena iš perspektyviausių onkologijos plėtros sričių - didinti jų skaičių, didinti jų aktyvumą.

Įdomu Limfocitai turi didelių molekulių, kurios perduoda genetinę informaciją per visą kūną. Svarbi šių kraujo ląstelių funkcija neapsiriboja vien apsauga, bet apima audinių regeneraciją, augimą ir diferenciaciją.

Jei reikia, nuliniai limfocitai gali veikti kaip B arba T ląstelės, todėl yra imuninės sistemos visuotiniai kariai.

Sudėtingame imuninių procesų mechanizme limfocitai atlieka pagrindinį, reguliavimo vaidmenį. Ir jie atlieka savo darbą tiek kontaktiniu, tiek nuotoliniu būdu, gamindami specialias chemines medžiagas. Pripažindamos šias signalų sistemas, visos imuninės grandinės dalys yra nuosekliai įtrauktos į procesą ir užtikrina žmogaus kūno grynumą ir ilgaamžiškumą.

T-ir V-limfocitų vystymasis

Visų imuninės sistemos ląstelių protėviai yra kraujodaros kamieninė ląstelė (CSC). SSCs yra lokalizuoti embriono laikotarpiu trynio, kepenų, blužnies. Vėlesniu embriogenezės laikotarpiu jie atsiranda kaulų čiulpuose ir toliau plinta po gimdymo. Ląstelė - limfopozės pirmtakas (limfoidinis daugiapakopis pradinis ląstelis) - generuoja iš kaulų čiulpų HSC ir generuoja dviejų tipų ląsteles: pre-T ląsteles (T ląstelių pirmtakus) ir pre-B ląsteles (B ląstelių pirmtakus).

T-limfocitų diferenciacija

Pre-T ląstelės migruoja iš kaulų čiulpų per kraują į centrinį imuninės sistemos organą, tymus. Net embriono vystymosi laikotarpiu yra sukurta mikrocirkuliacija, kuri yra svarbi T-limfocitų diferenciacijai. Formuojant mikroklimatą, ypatingas vaidmuo tenka šios liaukos retikulocitinėms ląstelėms, galinčioms gaminti daug biologiškai aktyvių medžiagų. Persikėlimas į timuso liaukos pre-T ląsteles įgyja gebėjimą reaguoti į mikroaplinkos stimulus. Prieš t-T ląstelės, atsirandančios prieš tomis, proliferuojasi ir transformuojasi į T-limfocitus, turinčius būdingų membranų antigenų (CD4 +, CD8 +). T-limfocitai generuoja ir „perneša“ periferinių limfoidinių organų kraujotaką ir nuo timus priklausančias zonas 3 tipų limfocitų: TC, Tx ir Tc. Neištikimieji T limfocitai (virgil T limfocitai), migruojantys iš kepenų liaukos, yra trumpalaikiai. Specifinė sąveika su antigenu periferiniuose limfiniuose organuose yra jų proliferacijos ir diferenciacijos procesų pradžia į subrendusias ir ilgai gyvenančias ląsteles (T-efektorius ir atminties T-ląsteles), kurios sudaro daugumą recirkuliuojančių T-limfocitų.

Ne visos ląstelės migruoja iš kepenų liaukos. Dalis T-limfocitų žuvo. Manoma, kad jų mirties priežastis yra antigeno prijungimas prie antigenui specifinio receptoriaus. Thymus nėra svetimų antigenų, todėl šis mechanizmas gali padėti pašalinti T-limfocitus, kurie gali reaguoti su organizmo struktūromis, t.y. atlikti apsaugą nuo autoimuninių reakcijų. Dalis limfocitų mirties yra genetiškai programuojama (apoptozė).

Diferenciniai T-ląstelių antigenai. Limfocitų diferenciacijos procese jų paviršiuje atsiranda specifinės glikoproteinų membranos molekulės. Tokios molekulės (antigenai) gali būti aptiktos naudojant specifinius monokloninius antikūnus. Gauti monokloniniai antikūnai, kurie reaguoja tik su vienu ląstelių membranos antigenu. Naudojant monokloninių antikūnų rinkinį, galite nustatyti limfocitų pogrupius. Yra skirtingų antikūnų su žmogaus limfocitų diferenciacijos antigenais. Antikūnai sudaro santykinai nedaug grupių (arba „grupių“), kurių kiekvienas atpažįsta vieną ląstelių paviršiaus baltymą. Buvo sukurta žmogaus leukocitų diferenciacijos antigenų nomenklatūra, aptikta monokloniniais antikūnais. Ši CD nomenklatūra (diferenciacijos klasteris - CD-klasteris) yra paremta monokloninių antikūnų grupėmis, kurios reaguoja su tais pačiais diferenciacijos antigenais.

Gauti polikloniniai antikūnai prieš daugelį žmogaus T-limfocitų diferenciacijos antigenų. Nustatant bendrą T ląstelių populiaciją galima naudoti CD (CD2, CD3, CDS, CD6, CD7) monokloninius antikūnų specifiškumus.

Yra žinomi T-ląstelių diferenciacijos antigenai, kurie yra būdingi tam tikriems ontogenezės etapams arba subpopuliacijoms, skirtingoms jų funkcinei veiklai. Taigi, CD1 yra ankstyvosios T-ląstelių brendimo į tymų protrūkį žymeklis. Tymocitų diferenciacijos procese CD4 ir CD8 žymenys tuo pačiu metu išreiškiami jų paviršiuje. Tačiau vėliau CD4 žymeklis dingsta iš dalies ląstelių ir išlieka tik subpopuliacija, kuri nustojo ekspresuoti CD8 antigeną. Brandžios CD4 + ląstelės yra Tx. CD8 antigenas išreiškiamas maždaug ⅓ periferinių T ląstelių, kurios subrendo iš CD4 + / CD8 + T limfocitų. CD8 + T ląstelių subpopuliacija apima citotoksinius ir slopinančius T-limfocitus. Antikūnai prieš glikoproteinus CD4 ir CD8 plačiai naudojami atskiriant ir atskiriant T ląsteles atitinkamai Tx ir TC.

Be diferenciacijos antigenų yra žinomi specifiniai T-limfocitų žymenys.

T-ląstelių receptoriai antigenams yra antikūnų tipo heterodimerai, sudaryti iš polipeptido α ir β grandinių. Kiekvienos grandinės ilgis yra 280 aminorūgščių, didelė kiekvienos grandinės ląstelių dalis sulankstoma į dvi Ig panašias sritis: vieną kintamąjį (V) ir vieną konstantą (C). Antikūną panašų heterodimerą koduoja genai, kurie yra surenkami iš kelių genų segmentų, vystant T kepenų ląsteles.

Yra antigenų nepriklausomas ir priklausomas nuo antigenų diferencijavimas ir B-ir T-limfocitų specializacija.

Antigenų nepriklausomas proliferacija ir diferenciacija yra genetiškai užprogramuotos, kad ląstelės, galinčios gaminti specifinį imuninį atsaką, susiduria su specifiniu antigenu dėl specifinių „receptorių“ atsiradimo ant plazmolemo limfocitų. Jis vyksta imuninės sistemos centriniuose organuose (tymų, kaulų čiulpų ar audinių maišeliuose paukščiuose), veikiant specifiniams faktoriams, kuriuos sukelia ląstelės, sudarančios mikroaplinką (retikulinė stroma arba retikuloepitelinės ląstelės tenkoje).

Antigenų priklausomas T- ir B-limfocitų proliferacija ir diferenciacija atsiranda, kai jie susitinka su antigenais periferiniuose limfoidiniuose organuose, susidaro efektorinės ląstelės ir atminties ląstelės (išsaugančios informaciją apie veikiantį antigeną).

Gauti T-limfocitai sudaro ilgai gyvenančių, recirkuliuojančių limfocitų baseiną, o B-limfocitai sudaro trumpalaikį ląstelę.

66. Har-ka B-limfocitai.

• B-limfocitai yra pagrindinės humoralinio imuniteto ląstelės. Žmonėms jie formuojami iš raudonųjų kaulų čiulpų HSC, tada patenka į kraują ir kolonizuoja periferinių limfinių organų B zonas - daugelio vidaus organų blužnį, limfmazgius, limfinius folikulus. Jų kraujas sudaro 10-30% viso limfocitų populiacijos.

• B-limfocitai pasižymi paviršinio imunoglobulino receptorių (SIg arba MIg) buvimu antigenams plazmolemoje. Kiekvienoje B ląstelėje yra 50 000 150000 antigenui specifinių SIg molekulių. B-limfocitų populiacijoje yra skirtingų SIg ląstelių: dauguma (⅔) turi IgM, mažesnį skaičių (⅓) - IgG ir apie 1-5% - IgA, IgD, IgE. B-limfocitų plazmolemijoje yra ir komplemento (C3), ir Fc-receptorių receptoriai.

• Veikiant antigenui, periferinių limfinių organų B limfocitai tampa aktyvūs, dauginami ir diferencijuojami į plazmos ląsteles, kurios aktyviai sintezuoja įvairių klasių antikūnus, kurie patenka į kraują, limfą ir audinių skystį.

• B-ląstelių pirmtakai (pre-B-ląstelės) toliau vystosi paukščių audinio maišelyje (bursa), iš kurio kaulų čiulpuose atsirado B-limfocitų pavadinimas žmonėms ir žinduoliams.

• „Fabricius“ krepšys (bursa Fabricii) yra centrinis imunopoezės organas paukščiams, kur vyksta B-limfocitų vystymasis. Jo mikroskopinė struktūra pasižymi daugybe raukšlių, padengtų epiteliu, kuriuose yra limfinių mazgų, kuriuos riboja membrana. Įvairiuose diferenciacijos etapuose mazgai turi epitelio ląstelių ir limfocitų. Embrionizacijos laikotarpiu folikulo centre susidaro smegenų zona, o periferijoje (už membranos ribų) - žievės zona, kur limfocitai tikriausiai migruoja iš smegenų zonos. Atsižvelgiant į tai, kad Fabritius maišelyje paukščiuose susidaro tik B-limfocitai, tai patogus šio tipo limfocitų struktūros ir imunologinių savybių tyrimas. B-limfocitų ultramikroskopinę struktūrą pasižymi ribosomų grupių, esančių rozetėmis, buvimas citoplazmoje. Šios ląstelės turi didesnį branduolį ir mažiau tankų chromatiną nei T-ląstelės, nes padidėja euchromatino kiekis.

• B-limfocitai skiriasi nuo kitų ląstelių tipų gebėjimo sintezuoti imunoglobulinus. Brandūs B limfocitai ekspresuoja ląstelėje membraną. Tokie membraniniai imunoglobulinai (MIg) veikia kaip specifiniai antigenų receptoriai.

• Pre-B ląstelės sintezuoja intracelulinį citoplazminį IgM, tačiau neturi paviršinio imunoglobulino receptorių. Kaulų čiulpų B limfocitų paviršiuje yra IgM receptorių. Brandūs B limfocitai turi savo įvairių paviršių imunoglobulino receptorius - IgM, IgG ir kt.

• Diferencijuoti B-limfocitai patenka į periferinius limfoidinius organus, kur, veikiant antigenams, susidaro B-limfocitų proliferacija ir tolesnė specializacija susidaro plazmos ląstelės ir atminties B-ląstelės (VP).

• Plėtros metu daugelis B ląstelių pereina iš vienos klasės antikūnų gamybos į kitų klasių antikūnų gamybą. Šis procesas vadinamas klasės perjungimu. Visos B ląstelės pradeda aktyvumą antikūnų sintezėje nuo IgM molekulių gamybos, kurios yra įterptos į plazmos membraną ir naudojamos kaip antigeno receptoriai. Tada, net prieš sąveiką su antigenu, dauguma B ląstelių tęsia sinchroninę IgM ir IgD molekulių sintezę. Kai virgil B-ląstelė persijungia nuo vien tik su membranomis susietos IgM gamybos su tuo pačiu metu membranomis susietos IgM ir IgD sintezės, perėjimas vyksta greičiausiai dėl RNR apdorojimo pokyčio.

• Kai stimuliuojama antigenu, kai kurios iš šių ląstelių yra aktyvuotos ir pradeda išleisti IgM antikūnus, kurie yra vyraujantys pirminiame humoriniame atsake.

• Kitos antigenų stimuliuojamos ląstelės pereina prie IgG, IgE arba IgA klasių antikūnų gamybos; B-ląstelės atminties šiuos antikūnus turi ant jų paviršiaus, o aktyvios B-ląstelės jas išskiria. IgG, IgE ir IgA molekulės yra bendrai vadinamos antrinės klasės antikūnais, nes atrodo, kad jos susidaro tik po antigeninės stimuliacijos ir vyrauja antrinės humoralinės reakcijos.

• Naudojant monokloninius antikūnus, buvo galima nustatyti tam tikrus diferenciacijos antigenus, kurie, net ir prieš citoplazminių µ-grandinių atsiradimą, gali turėti limfocitų, kurie juos perneša į B-ląstelių liniją. Taigi CD19 antigenas yra anksčiausias žymuo, leidžiantis priskirti limfocitus B-ląstelių serijai. Jis yra ant B-ląstelių, esančių kaulų čiulpuose, visose periferinėse B ląstelėse.

• CD20 grupės monokloninių antikūnų aptiktas antigenas yra specifinis B-limfocitams ir apibūdina vėlesnius diferenciacijos etapus.

• Histologiniuose skyriuose CD20 antigenas aptinkamas limfinių mazgų germinalinių centrų B ląstelėse limfmazgių žievėje. B limfocitai taip pat turi daug kitų žymenų (pavyzdžiui, CD24, CD37).

67. Makrofagai vaidina svarbų vaidmenį tiek natūraliame, tiek įgytame organizmo imunitete. Makrofagų dalyvavimas natūraliame imunitete pasireiškia jų gebėjimo fagocitoze ir daugelio veikliųjų medžiagų - virškinimo fermentų, komplementinės sistemos komponentų, fagocitino, lizocimo, interferono, endogeninio pirogeno ir kt. - sintezėje, kurie yra pagrindiniai natūralaus imuniteto veiksniai. Jų vaidmuo įgytame imunitete yra pasyvus antigeno perkėlimas į imunokompetentingas ląsteles (T ir B limfocitus), siekiant sukelti specifinį atsaką į antigenus. Makrofagai taip pat dalyvauja teikiant imuninę homeostazę kontroliuojant ląstelių proliferaciją, kuriai būdingas daugybė anomalijų (navikų ląstelių).

Siekiant optimalaus imuninės reakcijos vystymosi daugumos antigenų veikloje, makrofagų dalyvavimas yra būtinas tiek pirmojoje indukcinėje imuniteto fazėje, kai jie stimuliuoja limfocitus, tiek galutiniame (produktyviame) etape, kai jie dalyvauja antikūnų gamyboje ir antigeno naikinimo procese. Antigenai, kuriuos fagocituoja makrofagai, sukelia stipresnį imuninį atsaką nei tie, kurių jie fagocitavo. Makrofagų blokada, įterpiant į gyvūnų organizmą inertinių dalelių (pvz., Skerdenos) suspensiją, žymiai susilpnina imuninį atsaką. Makrofagai sugeba fagocitizuoti tirpius (pvz., Baltymus) ir kietųjų dalelių antigenus. Korpusiniai antigenai sukelia stipresnį imuninį atsaką.

Kai kurie antigenų tipai, pvz., Pneumokokai, turintys angliavandenių komponentą ant paviršiaus, gali būti fagocituoti tik po paruošimo. Fagocitozė labai palengvinama, jei užsienio ląstelių antigeniniai determinantai yra opsonizuoti, t.y. su antikūnu arba antikūno kompleksu ir komplementu. Opsonizacijos procesą užtikrina makrofagų membranoje esančių receptorių, kurie jungia antikūnų molekulės dalį (Fc fragmentą) arba dalį komplemento (C3), buvimas. Tik tie IgG klasės antikūnai gali tiesiogiai susieti su makrofagų membrana žmonėms, kai jie yra sujungti su atitinkamu antigenu. IgM gali prisijungti prie makrofagų membranos, esant komplementui. Makrofagai sugeba „atpažinti“ tirpius antigenus, tokius kaip hemoglobinas.

Antigeno atpažinimo mechanizme yra du glaudžiai tarpusavyje susiję etapai. Pirmasis etapas - fagocitozė ir antigenų virškinimas. Antrame etape makrofago fagolizosomose kaupiasi polipeptidai, tirpūs antigenai (serumo albuminas) ir kietosios dalelės. Tuos pačius fagolizosomus galima aptikti keliais antigenais. Įvairių subcellulinių frakcijų imunogeniškumo tyrimas parodė, kad aktyviausia antikūnų gamyba sukelia lizosomų patekimą į organizmą. Antigenas taip pat randamas ląstelių membranose. Makrofagai, išskiriantys didžiąją dalį apdorotų antigenų, turi stimuliuojančią įtaką T-ir B-limfocitų klonų proliferacijai ir diferenciacijai. Nedidelis kiekis antigeninės medžiagos gali išlikti ilgą laiką makrofaguose cheminių junginių, sudarytų iš mažiausiai 5 peptidų, pavidalu (galbūt kartu su RNR).

Limfmazgių ir blužnies B zonose yra specializuotų makrofagų (dendritinių ląstelių) daugelio procesų paviršiuje, kurie išlaiko daug į organizmą patekusių antigenų ir perduodami atitinkamiems B-limfocitų klonams. Limfinių folikulų T zonose yra interdigitinės ląstelės, kurios veikia T-limfocitų klonų diferenciaciją.

Taigi, makrofagai yra tiesiogiai susiję su kooperacine ląstelių (T ir B limfocitų) sąveika organizmo imuniniame atsake.

T-limfocitų nustatymas, kas tai yra, diagnostika ir gydymas

T-limfocitai yra daug agranulocitų potipių. Jie dalyvauja ląstelinėje ir humoralinėje imunitetoje, užtikrindami organizmo apsaugą nuo patogeninio poveikio.

Dėmesio! Pirmoji bendro klinikinio kraujo tyrimo analizė yra leukocitų formulės apskaičiavimas. Apskritai, kraujo tyrimas įvertina santykinį ir absoliutų limfocitų kiekį kraujyje. Nukrypimai nuo įprastų rodiklių rodo patologiją.

Kas yra T-limfocitai ir kur jie suformuoti?

Agranulocitų pirmtakai atsiranda kaulų čiulpuose. Brandinimo procesas vyksta užkrūčio liaukoje. Tam tikri hormonai ir audiniai galutiniame brandinimo etape turi įtakos limfocitų diferenciacijai. Kiekviena T tipo ląstelių struktūra skiriasi viena nuo kitos. Limfocitai gaminami kaulų čiulpuose ir nedideliais kiekiais blužnies ir limfmazgiuose. Kai yra įvairių etiologijų kaulų čiulpų ar leukemijos sutrikimų, limfmazgiai padidėja, o tai yra pirmasis patologinių sąlygų požymis.

T-ląsteles galima atskirti nuo kitų limfocitų, kai ant membranos yra specialus receptorius. Dauguma T limfocitų turi membraną ląstelių receptorių, susidedančių iš alfa ir beta grandinių. Tokie limfocitai vadinami alfa-β-T-ląstelėmis. Jie yra įgytos imuninės sistemos dalis. Specializuotose gama delta-T ląstelėse (mažiau paplitęs T-limfocitų tipas žmogaus organizme) yra invariantinių T-ląstelių receptorių, turinčių ribotą įvairovę.

T-limfocitų tipai ir jų funkcijos

Yra keletas T ląstelių tipų:

• Efektoriai
• Pagalbininkai
• Citotoksinis
• Reguliavimas.
• Žudikai
• Gama delta.
• Atmintis.

Svarbu! Pagrindinė T-limfocitų funkcija yra nustatyti ir sunaikinti patogeninį mikroorganizmą arba svetimkūnį.

T-pagalbininkai padeda kitiems baltųjų kraujo kūnelių imunologiniams procesams, transformuojant B-limfocitus į plazmos ląsteles. T-pagalbininkų ląstelės yra žinomos kaip CD4 T-limfocitai, nes ant membranos yra CD4 glikoproteinas. T-pagalbinės ląstelės aktyvuojamos, kai jos jungiasi prie II klasės MHC molekulinių antigenų, kurie yra ant antigenų reprezentatyvių ląstelių paviršiaus. Po aktyvinimo T-limfocitai dalija ir išskiria baltymus, vadinamus citokinais, kurie reguliuoja aktyvų imuninį atsaką. Ląstelės gali diferencijuotis į vieną iš kelių limfocitų potipių - TH1, TH2, TH3, TH17, TH9 arba TFH. Šio tipo T-limfocitai gali būti reprezentuojami CD3 fenotipu. Šie glikoproteinai (CD4 ir CD3) padeda mobilizuoti imuninę sistemą ir naikina patogeną.

Citotoksiniai T-limfocitai (CTL) sunaikina vėžį arba virusus užkrėstas ląsteles ir dalyvauja transplantato atmetime. Žinoma kaip CD8 T ląstelės, nes ant membranos yra CD8 glikoproteinas. Jie atpažįsta taikinius prisijungdami prie I klasės IGC peptidų molekulių, esančių gemalo ląstelių membranoje.

Reguliavimo T-limfocitai atlieka pagrindinį vaidmenį palaikant imunologinę toleranciją. Jų pagrindinis uždavinys yra laiku išjungti imuninį atsaką sunaikinant patogeną. Šią funkciją kartu atlieka „T-killers“ ir „T-helpers“.

Normalios T-limfocitų vertės kraujo tyrime

Normalūs limfocitų skaičiai įvairiose amžiaus grupėse skiriasi. Susijęs su individualiomis imuninės sistemos savybėmis. Senėjimo procesą mažina tomis gemalo liaukos tūris, kuriame yra pagrindinė agranulocitų dalis. Iki šešerių metų vyrauja limfocitai kraujyje ir nuo 6 metų amžiaus - neutrofilai.

T-limfocitų kiekis kraujyje įvairiose amžiaus grupėse:

• Naujagimiams šis rodiklis yra 14–36% bendro leukocitų skaičiaus.
• Kūdikiams skiriasi nuo 41 iki 78%.
• Vaikai nuo 12 mėnesių iki 15 metų palaipsniui mažėja iki 23-50%.
• Suaugusiems jis svyruoja nuo 18 iki 36%.

T-limfocitų skaičiaus analizė yra ypatingas bendrųjų klinikinių kraujo tyrimų atvejis. Šis tyrimas leidžia nustatyti santykinį ir absoliutų limfocitų kiekį kraujyje. Imunologinis tyrimas (imunograma) atliekamas siekiant nustatyti limfocitų koncentraciją. Imunogramoje rodomi B ir T ląstelių skaičiai. 48–68% laikoma T-limfocitų norma ir 4-18% B-ląstelių. T-pagalbininko ir T-žudiko santykis paprastai neturėtų viršyti 2,0.

Imunologinis kraujo tyrimas (imunograma)

Indikacijos imunogramoms atlikti

Gydytojai imunogramą skiria imuninei sistemai tirti. Visų pirma, šis kraujo tyrimas būtinas pacientams, sergantiems ŽIV infekcija ar kitomis infekcinėmis ligomis.

Dažniausios ligos, kurių imunologinis tyrimas parodytas:

• Virškinimo trakto ligos.
• Patvarios ar lėtinės infekcinės ligos.
• Nežinomos kilmės alerginės reakcijos.
• Įvairių etiologijų anemija (geležies trūkumas, hemolizinis).
• Lėtinė virusinė ar idiopatinė kepenų liga (hepatitas, cirozė).
• Postoperacinės komplikacijos.
• Įtariama vėžiu.
• Sunkūs uždegiminiai procesai, kurie trunka keletą savaičių.
• Imunostimuliuojančių vaistų veiksmingumo vertinimas.
• Įtariamos autoimuninės ligos (reumatoidinis artritas, myasthenia gravis).

Priklausomai nuo gydytojo, gali būti kitų imunologinio tyrimo indikacijų.

Bandymų rezultatų aiškinimas

Bendras limfocitų kiekis kraujyje

Pernelyg padidėjęs limfocitų (CD3 + T ląstelių) kiekis kraujyje gali rodyti infekcinius ar uždegiminius procesus. Ši būklė stebima lėtine leukemija ar bakterinėmis infekcijomis. Absoliutus T-ląstelių skaičiaus sumažėjimas rodo ląstelių-efektoriaus imuniteto trūkumą. Mažesnis T-limfocitų skaičius pastebimas piktybiniais navikais, širdies priepuoliu, citostatinių vaistų vartojimu ar įvairių etiologijų sužalojimais.

B ląstelės

Padidėję B limfocitai (CD19 + T-ląstelės) stebimi autoimuninėmis ligomis, kepenų ligomis, astma, grybelinėmis ar bakterinėmis infekcijomis. Lėtinė limfocitinė leukemija gali sukelti didelį B-limfocitų kiekį kraujyje. Sumažėjęs B-limfocitų skaičius pasireiškia gerybiniuose navikuose, agammaglobulinemijoje arba pašalinus blužnį.

T-pagalbininkai

Jei padidėja absoliutus ir santykinis T-ląstelių kiekis su fenotipu CD3 + CD4 (T-pagalbininkai), tai rodo autoimuninių ligų, alerginių reakcijų ar infekcinių ligų buvimą. Jei T-ląstelių kiekis yra pernelyg sumažintas, tai yra ŽIV, pneumonijos, piktybinių navikų ar leukemijos požymis.

CTL indeksai su CD3 + CD8 fenotipu padidėję virusinės, parazitinės, bakterinės ar alerginės patologijos. Dažnai didelis šio tipo agranulocitų skaičius yra ŽIV požymis. CD8 fenotipo CTL kiekio sumažėjimas rodo autoimuninės ligos, įvairių etiologijų hepatito arba gripo buvimą. Išnagrinėti CD4 + / CD8 santykį, kad įvertintumėte vaistų terapijos veiksmingumą arba stebėtumėte ŽIV infekuotų sveikatos būklę.

Natūralūs (N) žudikai

Bendras natūralių žudikų skaičius su CD16 fenotipu mažina vėžį, virusines, autoimunines ligas. Padidėjimas veda prie transplantato atmetimo ir įvairių etiologijų komplikacijų.

Patarimas! Šie duomenys pateikiami tik informaciniais tikslais. Veiklos analizę gali atlikti tik kvalifikuotas technikas. Jei norite patvirtinti arba pašalinti diagnozę, reikia papildomų tyrimų. Nenaudokite savęs diagnozavimo ar gydymo - pasitarkite su gydytoju.