Trombocitopeninė purpura vaikams ir suaugusiems

Odos tipų ligos dažnai paveikia vaikus ir suaugusiuosius. Trombocitopeninė purpura yra viena iš šių ligų. Nuotraukos bus aptartos straipsnyje. Ligos priežastis yra sudėtingas pobūdis ir specialus kursas. Apsvarstykite, kaip šis procesas vyksta vaikams, kaip dažnai jis formuojamas suaugusiems, ir kokie gydymo metodai yra laikomi veiksmingiausiais ligos pašalinimui.

Trombocitopeninis purpuras, kas tai yra

Trombocitopeninė purpura, kurios nuotrauka pateikta žemiau, yra vienas iš hemoraginių reiškinių tipų - diatezės. Liga pasižymi raudonųjų kraujo trombocitų trūkumu - trombocitais, kuriuos dažnai sukelia imuninių mechanizmų įtaka. Ligos požymiai yra savavališkas kraujo išpylimas į odą, o jie gali būti daugkartiniai arba vienas. Be to, liga lydi padidėjusio gimdos, nosies ir kito kraujo tekėjimo. Jei yra įtarimų dėl šios ligos progresavimo, užduotis yra įvertinti klinikinius duomenis ir kitą diagnostinę informaciją - ELISA, testus, tepinėlį ir punkcijas.

Ši gerybinė patologinė liga yra susijusi su tuo, kad kraujyje trūksta trombocitų, ir yra tendencija, kad kraujavimas padidėja ir atsiranda hemoraginis simptomas. Esant ligai periferinėje kraujotakoje, pasikeičia apatinės kraujo plokštelių lygio pusės. Tarp visų hemoraginių diatezių tipų dažniausiai pasireiškia purpura, daugiausia ikimokyklinio amžiaus vaikų. Suaugusiems ir paaugliams patologinis sindromas yra rečiau paplitęs ir daugiausia susijęs su moterimis.

Ligos eigą galima suskirstyti į ūmines ir lėtines formas. Pirmuoju atveju liga pasireiškia vaikystėje ir trunka šešis mėnesius, normalizuodama trombocitus ir nepradėdama atkryčių. Antroje situacijoje ligos trukmė viršija 6 mėnesių laikotarpį ir progresuoja suaugusiems. Pasikartojanti forma turi ciklinį kursą, pasikartojančias atskirų epizodų funkcijas.

Ligos priežastys

45% atvejų liga spontaniškai vystosi. 40 proc. Atvejų šios patologijos atsiradimą lydi daug virusinių ir bakterinių infekcinių reiškinių, kurie patyrė porą savaičių prieš prasidedant. Paprastai tarp šių veiksnių galima nustatyti kelias ligas.

Dažnai liga pasireiškia aktyvios arba pasyvios imunizacijos metu. Keletas kitų ligos formavimą skatinančių veiksnių yra narkotikų vartojimas, rentgeno spinduliuotė, cheminių medžiagų poveikis, chirurginės intervencijos, insoliacijos.

Trombocitopeninio purpuro simptomai

Bet kokios ligos ir pasireiškimo pradžia yra ypač sunki. Staigus kraujavimas iš pradžių sustiprina padėtį ir sukuria ligai būdingą dangą. Atsižvelgiant į pirminius simptomus, atsiranda papildomų požymių - kraujavimas iš nosies, bendros būklės pablogėjimas, odos pakitimas, staigus kūno temperatūros padidėjimas. Jei tai yra ūminis procesas, visiškas atsigavimas be atkryčio paprastai įvyksta praėjus 1 mėnesiui. Atsižvelgiant į ligos pasireiškimą, daugelis vaikų susiduria su žymiu limfmazgių padidėjimu. Dėl lengvo srauto maždaug 50% vaikų ligos negalima diagnozuoti.

Jei kalbame apie lėtinę ligos formą, ūminis pasireiškimas nepateikiamas. Pirmieji simptomai pasirodo ilgai, kol prasideda ūminiai požymiai. Kraujavimas atsiranda odoje ir atrodo kaip kraujavimo taškas. Jie padidina bendrą vaizdą ligos paūmėjimo metu. Visų pirma tarp formacijų yra odos purpura - išbėrimas vaiku ar suaugusiuoju. Hemoraginės apraiškos paprastai atsiranda staiga, dažniausiai naktį.

Retais atvejais „kraujo ašaros“ galima išskirti kaip simptomą, kurį sukelia sunkus kraujavimas iš akių srities. Paprastai šis reiškinys pastebimas kartu su odos formavimu. Kraujas eina atkakliai ir gausiai, o anemija gali pasireikšti šio reiškinio fone. Virškinimo trakto išsiskyrimas kraujyje yra mažiau paplitęs, tačiau mergaitėms šis procesas gali būti susijęs su gimdos patologijomis ir išskyromis. Retais atvejais purpura gali išsivystyti hematomos ir pailgėjusio kraujo tekėjimo. Vaikai, kenčiantys nuo ligos, paprastai neturi skundų, išskyrus keletą požymių.

• Bendra mieguistumo ir apatijos būklė;
• padidėjęs nuovargis;
• normali kūno temperatūra;
• normalus blužnis ir kepenų dydis;
• aštrus ir intensyvus dirglumas.

Lėtinės ligos formos paprastai pasireiškia vaikams po 7 metų. Srautas yra banginis, kai pakaitiniai remisijos ir paūmėjimai.

Trombocitopeninė purpura vaikų nuotraukoje

Trombocitopeninė purpura, kurios nuotraukos pateiktos straipsnyje, turi keletą formų ir apraiškų. Pagrindiniai požymiai, rodantys jo buvimą mažiems vaikams, yra kraujavimas ir gleivinės gleivinės ir po oda. Kraujavimų spalva svyruoja nuo raudonos iki žalios spalvos, o dydis, kuris turi bėrimą ant veido ir kūno, prasideda nuo mažų petechijų iki reikšmingų pūslių ir dėmių.

Išraiškai būdingas simetrijos ir formavimo sekos logikos nebuvimas. Švietimo vaikai nekenkia ir nesivargina. Kai prasideda klinikinis remisijos tipas, liga išnyksta ir visiškai išnyksta.

Odos hemoraginis sindromas turi keletą specifinių ir būdingų pasireiškimo požymių.

• Hemoraginis simptomas neatitinka trauminio poveikio. Švietimas gali pasirodyti staiga ir netikėtai.
• Vaiko ligos eigoje pastebimas polimorfizmas, kuriame pažeidimų įvairovė ir dydžio rodikliai yra skirtingi ir įvairūs.
• Odos kraujavimas neturi mėgstamiausių lokalizavimo vietų. Pavyzdžiui, ant rankų, kūno, veido, bėrimų ant kojų ir kitų kūno dalių gali atsirasti bėrimas.

Pavojingiausias vaikų ligos pasireiškimas yra kraujavimas iš skleros, dėl kurios gali atsirasti sunkiausia komplikacija - smegenų kraujavimas. Šio kurso rezultatas priklauso nuo patologijos formos ir vietos, taip pat nuo patvirtintų gydymo priemonių. Kalbant apie ligos paplitimą, galima pažymėti, kad jos dažnumas svyruoja nuo 10 iki 125 atvejų per milijoną gyventojų per metus.

Trombocitopeninis purpura gydant vaikus

Prieš paskiriant veiksmingus gydymo metodus, atliekamas ligos tyrimas - išsami diagnozė. Gali būti, kad kraujyje bus nustatytas trombocitų skaičiaus sumažėjimas ir didžiausias kraujavimo laikas. Ne visada yra koreliacija tarp šio reiškinio trukmės ir trombocitopenijos laipsnio. Antriniai ligos buvimo rodikliai yra pakitusios kraujo savybės, jo hormonų pokyčiai, taip pat kitos medžiagos.

Diferencinė diagnostika

Liga turi būti atskirta nuo daugelio kitų požymių, panašių į jų požymius ir simptominius rodiklius.

• Ūminė leukemija - šiuo atveju metaplazija pasireiškia kaulų čiulpų srityje.
• SLE - išsamią diagnozę būtina atsižvelgti į imunologinio tyrimo informaciją.
• Trombocitopatija apima trombocitų kiekio kitimą kitoje kryptimi.

Kūdikių medicininė veikla

Trombocitopeninė purpura, kurios nuotrauka pateikiama straipsnyje, rodo gydymo nebuvimą, jei ligos formos nėra sunkios. Jei yra padidėjęs kraujavimo pavojus, gydymo intervencija yra vidutinio sunkumo. Tokie reiškiniai daugiausia būdingi opinėms ligoms, hipertenzijai, 12 dvylikapirštės žarnos opai. Jei trombocitų skaičius analizėje pasiekia
Išbėrimas suaugusiesiems kartu su kitais simptomais taip pat turi vietą. Klinikinis vaizdas panašus į ligos apraiškas vaikams. Dėmės ir formacijos ant odos netrukdo žmogui. Vienintelis įspėjimas yra tai, kad trombocitopeninė purpura (nuotrauka gali būti peržiūrėta straipsnyje) tarp suaugusiųjų 2–3 kartus dažniau veikia sąžiningą lytį.

Trombocitopeninis purpuras gydomiems suaugusiesiems

Vaikų ir suaugusiųjų gydymo kompleksas turi daug panašumų, o visi gydymo būdai priklauso nuo ligos sunkumo ir kaip jis turėtų trukti. Gydymą sudaro konservatyvi terapija, apimanti vaistų vartojimą, taip pat operacinių metodų taikymas. Nepriklausomai nuo ligos pasireiškimo, svarbi regeneracijos dalis yra lova.

Narkotikų gydymas

Anksčiau aprašytos vaikų ligos gydymo priemonės iš esmės yra tinkamos suaugusiesiems, tačiau siekiant supaprastinti situaciją ir pagerinti būklę, rekomenduojama į mitybą įtraukti hormoninius vaistus, kurie mažina kraujagyslių pralaidumą ir stiprina kraujo krešėjimą. Jei organizme yra daug bėrimų, taip pat kiti simptomai, veiksminga naudoti kelias vaistų grupes.

1. PRISTATYMAS taikomas 2 mg / kg kūno svorio per dieną, tolesniam dozės sumažinimui. Paprastai šis gydymas turi didžiulį poveikį, pacientams po hormonų atšaukimo atsiranda recidyvas.
2. Jei suaugusiųjų veikla nesukėlė rezultatų, naudojami imunosupresantai. Tai yra imuranas, 2-3 mg / kg kūno svorio per dieną. Gydymo trukmė yra iki 5 mėnesių. Taip pat 1-2 mg vieną kartą per savaitę.

Tokio gydymo poveikis gali būti aptiktas jau po kelių savaičių, o laiko dozės mažinamos. Pacientai taip pat turėtų vartoti vitaminų kompleksą, ypač P, C grupes, kurios leis pastebimai pagerinti trombocitų savybes. Be to, gydytojai paskiria kalcio druskas, aminokapro rūgštis, ATP, magnio sulfatą. Efektyvios natūralių liaudies gynimo (dilgėlių, laukinės rožės, pipirų, jonažolės) kolekcijos.

Jei konservatyvi terapija nebuvo ypač veiksminga, reikia išeiti iš blužnies. Dažnai skiriami citotoksiniai vaistai, kurie padeda sumažinti žalingo poveikio ląstelių skaičių. Tačiau šie vaistai vartojami tik retais atvejais (IMURAN, VINKRISTIN, CYCLOPHOSPHAN).

Dieta su trombocitopenine purpura

Pagrindinis reikalavimas, rodantis galimybę greitai atsikratyti ligos - laikytis specialios dietos. Paciento mityba turi būti vidutiniškai kaloringa ir pilna. Maistas patiekiamas atšaldytu, jis turi būti skystas ir turi mažas porcijas. Išbėrimas, kurio nuotrauka buvo pateikta straipsnyje, gali greitai išnykti, jei naudojate tinkamus produktus.

Maistas, skirtas trombocitų kiekiui mažinti

Nėra jokio specialaus medicinos meniu, tačiau pagrindinė taisyklė yra gauti pilnavertį maistą su proteinais ir svarbiais vitaminais. Nauda yra kelių produktų grupių naudojimas.

• Grikių košė;
• žemės riešutai ir kiti riešutai;
• vaisiai ir jų sultys;
• visos daržovės;
• kukurūzai;
• jautienos kepenys;
• avižiniai dribsniai;
• kviečiai ir iš jo pagaminti produktai.

Kas turėtų būti pašalinta iš dietos

• aštrus ir sūrus maistas;
• labai riebaus maisto produktai;
• maisto produktai su priedais ir aromatiniais priedais;
• karšti prieskoniai ir padažai;
• restorano maistas ir greitas maistas.

Ar žinote ligos trombocitopeninę purpūrą? Ar nuotrauka padėjo apibrėžti simptomus? Palikite savo atsiliepimus visiems forume!

Purpura

Purpura - tai odos arba gleivinių audinių dažymas, atsirandantis iš raudonųjų kraujo kūnelių iš kraujagyslių, dažniausiai iš kapiliarų.

Straipsnyje išsamiai aptariamos pagrindinės ligos rūšys - trombocitopeninė ir idiopatinė purpura. Mes taip pat aptarsime trombocitopeninės ir idiopatinės purpuros savybes vaikams.

Ligos priežastys

Purpuros vystymosi priežastis vadinama kraujavimo tendencija. Kraujo išsiskyrimą sukelia jo krešėjimo pažeidimai arba didelis patologinis mažų kraujagyslių pralaidumas.

Šie pažeidimai gali atsirasti dėl daugelio priežasčių:

• patologiniai trombocitų lygio pokyčiai;
• kai kurių alerginių reakcijų poveikis;
• koaguliacijos sutrikimai po poveikio nuodingoms medžiagoms - bakterijų toksinai, chemikalai, vaistai;
• uždegiminių kraujagyslių ligų;
• kraujo stazė.

Ligos rūšys

Yra šių tipų tipai:

• trombocitopeninis;
• reumatoidinis;
• vaistai (toksiški);
• hemoraginis;
• imuninė;
• sudėtinga.

Trombocitopeninis purpuras

Trombocitopeninė purpura yra liga, kuriai būdingas polinkis į kraujavimą dėl trombocitų kiekio kraujyje sumažėjimo. Šis purpuros tipas yra dažniausia hemoraginė diatezės liga. Paprastai liga pasirodo vaikystėje. Tarp suaugusiųjų purpura dažniau pasitaiko moterims.

Priklausomai nuo srauto trukmės ir pobūdžio, išskiriamos šios ligos formos:

• ūminis - būdingas sumažėjęs trombocitų kiekis kraujyje, mažesnis nei 150x109 / l per šešis mėnesius nuo ligos pradžios;
• lėtinis - išsivysto, jei trombocitų skaičius nesumažėja per šešis mėnesius;
• pasikartojantis purpura - pasireiškia pakartotiniu trombocitų kiekio sumažėjimu po jo atsigavimo.

Tiksli priežastis, dėl kurios atsiranda trombocitopeninio tipo purpura, nebuvo nustatyta. Ekspertai nurodo galimus ligos atsiradimo rizikos veiksnius: ankstesnę virusinę ar bakterinę infekciją, hipotermiją arba perkaitimą saulėje, vartojant tam tikrus vaistus, chirurgiją ir sužalojimus.

Šių veiksnių įtakoje trombocitų kiekis kraujyje mažėja arba susidaro antikūnai prieš trombocitus. Nauji antigenai (virusai, vaistų komponentai) yra prijungti prie trombocitų. Kaip rezultatas, organizmas pradeda gaminti antikūnus ir bando sunaikinti antigenų kompleksus su trombocitais blužnyje. Dėl šios priežasties trombocitų egzistavimo trukmė žymiai sumažėja. Sumažinus jų koncentraciją kraujyje, pažeidžiami kraujagyslių sienelės. Dėl to atsiranda kraujavimas, pasikeičia kraujagyslių susitraukimas, sutrikęs kraujo krešulių susidarymas. Taip vystosi trombocitopeninė purpura.

Ligos simptomai yra dėmėti mėlynės bėrimai ant odos ir gleivinės kraujavimas. Išbėrimas yra skirtingo atspalvio, nuo geltonos iki melsvos, ir įvairių dydžių. Jis panašus į neskausmingus sumušimus, kurie yra išdėstyti asimetriškai. Dažniausiai bėrimas atsiranda naktį be ankstesnio sužalojimo.

Be odos ir gleivinės, yra kraujavimas iš pamatinės dalies, skleros, stiklakūnio, ausies būgno. Gana retai pasitaiko kraujavimas žmogaus smegenyse. Prieš tai atsiranda galvos skausmas, galvos svaigimas, kraujavimas kai kuriuose organuose.

Trombocitopeninis ligos tipas yra trijų rūšių:

• trombozinė purpura;
• idiopatinė purpura;
• kraujagyslių purpura.

Idiopatinėje purpuroje trombocitai sunaikinami dėl autoimuninio proceso, kurį sukelia virusai arba tam tikrų vaistų vartojimas. Su tokio tipo purpura vyrauja bėrimų ir petechijų formos bėrimai. Jos atsiranda daugiausia dėl kojų kojų dėl netgi nedidelių sužalojimų.

Trombocitopeninis purpuras vaikams

Trombocitopeninis purpuras vaikams pirmauja tarp hemoraginių ligų. Dažniausiai tai įvyksta jaunesnėms nei 14 metų merginoms.

Vaikams iki dvejų metų ši liga yra sunki. Jis prasideda akutai, be ankstesnės infekcinės ligos.

Dažnai vaikų trombocitopeninės purpuros priežastis vadinama atidėta vakcinacija, ypač BCG (vakcina nuo tuberkuliozės).

Idiopatinio purpuro simptomai vaikams yra kraujavimas ir kraujavimas, kurie dažniausiai pasireiškia nosies ir dantenų gleivinėje. Moterims, sergančioms brendimu, liga dažnai sukelia sunkų kraujavimą iš gimdos.

Vaikų ir paauglių idiopatinė purpura dažnai yra pavojingos ligos - hemoraginio sindromo - priežastis. Tai pavojingai dažnai kraujavimas iš nosies gleivinės, sąnarių ir odos kraujavimas, kraujavimas iš virškinimo trakto.

Purpuros gydymas

Pagrindinis purpuros gydymo tikslas yra sumažinti antitrombocitinių antikūnų gamybą ir neįmanoma jų jungtis prie trombocitų.

Vaistų terapija yra šių vaistų vartojimas:

• gliukokortikosteroidai - Prednizolonas, hidrokortizonas;
• imunoglobulinai - Octagam, Intraglobin F, normaliojo žmogaus imunoglobulinas;
• interferonas alfa - vartojamas kartu su neveiksmingu gydymu gliukokortikoidais;
• rožiniai vinka alkaloidai - Vinblastinas, vinkristinas;
• Danazolis;
• Ciklofosfamidas;
• Azatioprinas.

Kraujavimo atveju naudojami hemostatiniai preparatai, aminokapro rūgštis. Kai kraujavimas iš gimdos moterys skiria oksitociną.

Jei yra galimas smegenų kraujavimas, gydant purpurą, reikia taikyti trombocitų infuziją (infuziją). Šios procedūros terapinis poveikis yra laikinas.

Chirurginis purpuros gydymas apima blužnies pašalinimą (splenektomiją). Chirurginė intervencija atliekama nesant konservatyvaus gydymo poveikio, yra didelės kraujavimo pavojus.

Dažnai naudojamas purpuros gydymo metodas yra plazmaferezė: kraujo plazmos išgryninimas iš antikūnų ir toksinų filtruojant ant specialių prietaisų.

Gydant kraujagyslių tipo purpurą pacientui skiriama hipoalerginė dieta.

Šis straipsnis skelbiamas tik švietimo tikslais ir nėra mokslinė medžiaga ar profesionali medicininė pagalba.

Purpura

Purpura yra patologinės būklės, vadinamos trombocitopenija, požymis. Jis yra susijęs su sumažėjusiu trombocitų ląstelių skaičiumi periferiniame kraujyje.

Trombocitopenija pasireiškia įvairiomis kraujo ligomis ir kartu su hemoraginiu kraujo sindromu. pagal purpuros tipą.

Ligų klasifikacija

Atsižvelgiant į tai pasireiškimo mechanizmas trombocitopenija, purpura klasifikuojama taip:

1. Įgimto paveldimo pobūdžio trombocitopeniniai sindromai: trombocitopenija, nesant radialinio kaulo, Viscott - Aldrich sindromas, Hegglino sindromas, Bernardo - Soulio sindromas.

2. Trombocitopenija yra įgimta, bet ne paveldima. Atsiranda dėl gimdos infekcinių vaisiaus pažeidimų, pvz., Raudonukės ar vištienos raupų. Imuninė trombocitopenija atsiranda motinos antikūnų per placentą. Alliimuninė purpura susidaro naujagimiams, kai vaikų trombocitai paveldi antigenus, kurių motina neturi.

3. Įgyta trombocitopenija. Liga gali būti atstovaujama keliomis formomis: imuninė, kai vyrauja autoimuninė idiopatinė purpura ir infekcinių ligų klinika (hiv infekcijos, mikoplazmos, maliarija ir tt); trombozinė purpura; hipersplenizmas; DIC sindromas (vartojimo sindromas); masinis transfuzijos sindromas; nėščia trombocitopenija.

Simptomai ir požymiai

Retais atvejais medicinos mokslas susiduria su trombozinės trombocitopeninės purpuros diagnoze. Ši trombocitopenijos forma pasižymi ūminiu pradėjimu ir greitai progresuojančiu kursu. Liga paveikia jaunimą ir dažnai tampa mirtina.

Iki šiol ligos priežastys nėra aiškios. Pradiniame šio tipo purpuros stadijoje susidaro trombocitų mikrotrombos, plinta mažuose viso organizmo induose (kapiliaruose ir arterioliuose), ypač paveikiant smegenis, inkstus ir kepenis, dėl kurių sutriksta kraujo tekėjimas, pažeisti ląstelės ir audiniai.

Trombocitopeninis purpuras pasireiškia kompleksiškai ir apima keletą požymių: mažas trombocitų kiekis kraujyje, hemolizinės anemijos buvimas, neurologinio pobūdžio pokyčiai, sutrikusi inkstų funkcija, karščiavimas.

Įgytos formos atveju dažnai susiduriama su alergine purpura arba Schonlein grynumu. Daugeliu atvejų nukenčia 3-7 metų vaikų kraujotakos sistema. Iki šiol nebuvo nustatyta jokių konkrečių ligos požymių, tačiau ESR kraujyje koreliuoja su ūminiu vaskulito kursu.

Pigmentuota lėtinė purpura turi požymių polimorfinį pobūdį, tačiau jie išskiria tik jam būdingus simptomus: eritemą, pigmentaciją ir kraujavimą, kurio laipsnis priklauso nuo kraujagyslių pažeidimo lygio. Šį purpurą lydi niežulys ir pasikartojantis pobūdis: kiekvieną kartą lokalizuojant vis didesnį paviršių, bėrimas tampa ryškesnis.

Hemoraginė purpuros forma pasireiškia bėrimu, panašiu į išbėrimą diatezėje, bet palaipsniui susiliejant su didelėmis dėmėmis. Išbėrimai pasiskirsto ant galūnių, retiau - ant kamieno. Tai odos bėrimas, kuris yra vienintelis ligos požymis.

Galimos komplikacijos

Sunkiausia purpuros komplikacija yra smegenų kraujavimas ir meningės, retai - skleros ar tinklainės.

Su purpura, galimas kraujavimas gali būti atliekamas pilvo operacijų, dantų ištraukimo ir gimdymo metu.

Ligos priežastys

Medicinoje yra daug veiksnių, kurie gali sukelti trombocitų skaičiaus sumažėjimą kraujyje, po to atsiranda mikrotrombas: infekcinis ligų pobūdis, įskaitant ŽIV infekcija; tam tikrų vaistų vartojimas; nėštumo laikotarpis; autoimuninės gamtos ligos esant uždegiminiam procesui; hemoliziniai ureminiai sindromai vaikams, kuriuos sukelia Escherichia coli ir toksinų buvimas.

Kraujagyslių purpura atsiranda dėl kraujagyslių disfunkcijos hemostazėje. Dažniausiai kraujagyslių purpura yra įgimta ir pasirodo kaip hemangioma. Tokios dėmės atsiranda kiekvienoje dešimtoje naujagimio dalyje ir galiausiai praeina arba pašalinamos lazeriu.

Įgimtos purpuros atveju dažnai išryškėja Marfano arba Ehlara-Danloso genetinis sindromas. Tokiais atvejais aptinkami sudėtingi jungiamojo audinio sutrikimai, dėl kurių kraujagyslės, ypač arterijos, gauna defektus.

Alerginės purpūros priežastys yra uždegiminiai procesai kapiliaruose, tačiau jų etiologija dar nežinoma. Yra prielaidos apie aplinkos veiksnių, mitybos ir infekcinių ligų įtaką.

Konkretūs purpuros simptomai yra sąnarių skausmo atsiradimas, stemplės uždegiminiai procesai, neurologiniai simptomai.

Senyvo amžiaus pacientams pasireiškia kraujagyslių purpura. Kartais tai vadinama senili pigmentacija. Ligos atsiradimas yra susijęs su indų nusidėvėjimu, jų veikimo pablogėjimu, ypač tose vietose, kurios yra ypač jautrios ultravioletinei spinduliuotei (galūnės, veidas).

Dėl padidėjusio kraujospūdžio išbėrimas ir dėmės gali stiprėti. Dažniausiai priežastis yra staiga komplikacija, kurią sukelia kraujo krešulys, susidaręs Vienoje, staigus krūvio padidėjimas, stiprus kosulys, darbo laikotarpiu darbo metu ir net vėmimas. Kraujagyslių regeneracija gali pasireikšti be gydymo.

Diagnozė ir gydymas

Diagnozė nustatoma gavus kraujo tyrimo rezultatus pagal šiuos rodiklius:

1. Trombocitopenijos lygis periferinio kraujo analizėje, mažesnis nei 100,0 × 109 / L.
2. Yra trombocitų autoantikūnai.
3. Neįtraukiami tokie ligų požymiai kaip anemija ir ūminis leukemija, kuriai būdingas sutrikęs kraujo susidarymas.
4. Nėra jokių vaistų, galinčių sukelti trombocitopeniją.
5. Kaulų čiulpų struktūros megakariocitų kiekis yra normalus. Tačiau yra viena ypatybė - kaulų čiulpų punkcija yra įmanoma tik tada, kai pacientas pasiekė 60 metų amžių arba reikia splenektomijos.

Purpuros gydymas visų pirma skirtas koreguoti hemoraginį sindromą ir tik tada didinti trombocitų skaičių kraujyje. Taip yra dėl to, kad pacientai dažniausiai yra atsparūs mažam trombocitų skaičiui, tačiau gydymo šalutinis poveikis gali būti sunkesnis už purpuros poveikį.

Purpurai, kuri nesukelia nepatogumų pacientui ir nėra susiję su rimtais kraujo sudėties pokyčiais, nereikalauja specialaus gydymo. Tokiu atveju reikia nuolat stebėti gydytoją.

Kai atsiranda kraujavimas, skiriami vietinio hemostatinio poveikio vaistai (kremas, tepalas) ir hormoniniai vaistai.

Efektyvus gydymas yra kraujo perpylimas ir (arba) trombocitų masė.

Jei kraujavimas tampa sistemingas, o vaistų vartojimas per šešis mėnesius nesukelia rezultatų, paskiriama splenektomija. Blužnies pašalinimas - kardininis metodas, kuriam naudojamas smegenų kraujavimo pavojus.

Prieš operaciją reikia atlikti medicininę apžiūrą, paskirti pilvo organus ir krūtinę, atlikti antrąjį kraujo tyrimą. Gydytojas gali paskirti papildomus: rentgeno, EKG, magnetinio rezonanso tyrimus.

Iškart prieš operaciją pacientas yra skiepijamas, kad būtų išvengta galimų uždegiminių procesų po blužnies pašalinimo.

Splenektomija atliekama pagal bendrąją anesteziją. Laparoskopija arba pilvo operacija atliekama priklausomai nuo medicinos įstaigos indikacijų ir galimybių.

Visiškas atsigavimas po panašios operacijos įvyksta po 1–1,5 mėnesių. Po operacijos padidėja infekcijos rizika, todėl gydytojas turi reguliariai skiepyti nuo gripo viruso ir kitų infekcijų.

Po gydymo ar išleidimo iš ligoninės būtina laikytis tam tikros kasdienybės, kad būtų išvengta pasikartojančių apraiškų.

Svarbu nustatyti visavertę miegą ir budrumą (turėtų būti bent 8-10 valandų per dieną); kasdien rytinius pratimus (apie pusvalandį) ir vandens procedūras atlikti šilto dušo forma; vykdyti perkrovą; užtruks 1-2 valandas miegoti; kasdien pasivaikščiojimai gryname ore (bent 1,5 valandos) turėtų tapti įpročiu; išvengti tiesioginių saulės spindulių.

Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas mitybos klausimui: maistas turėtų būti paimamas 5-6 kartus per dieną. Visų pirma į dietą įtraukiami baltymai (žuvis, balta mėsa), augaliniai maisto produktai ir pieno produktai.

Svarbi sudedamoji dalis turėtų būti sezoninės uogos, daržovės ir vaisiai, taip pat visų rūšių angliavandeniai ir nealkoholiniai gėrimai (putos, kompotai, žolelių arbatos).

Atkūrimo prognozė yra gana palanki rengiant kompetentingą gydymo programą ir laikantis visų gydytojo nurodymų. Mirtys yra galimos tik retais atvejais ir yra susijusios su tuo, kad pacientai atidėlioja gydymo laikotarpį medicinos įstaigose ir kraujavimas vyksta smegenyse.

Prevencija

Dažniausiai pasireiškia purpura vaikystėje ir paauglystėje, todėl būtina atkreipti ypatingą dėmesį į vaikų, kenčiančių nuo sunkių infekcinių ligų, sveikatą. Labiausiai kompetentingas tėvų sprendimas turėtų būti hematologo stebėjimas kelerius metus.

Prevencinės priemonės, susijusios su pasikartojimu, sumažinamos iki maksimalaus virusinių infekcijų vengimo ir bakterinių ligų prevencijos.

Būtina kiek įmanoma mažiau nukristi prie tiesioginių saulės spindulių ir geriau pašalinti tokias situacijas.

Be to, prevencinės priemonės yra didžiausias galimas infekcijos židinių pašalinimas: kariesas, tonzilitas ir kt.

Tradiciniai gydymo metodai

Veiksminga priemonė kovoti su purpura yra sezamo aliejaus naudojimas. Ypač reikšmingus rezultatus galima pasiekti, jei naudojami kompleksiniame hormonų terapijoje. Aliejus skatina trombocitų skaičių ir padidina kraujo krešėjimą. Pakanka naudoti sezamo aliejų 3 kartus per dieną 30 minučių prieš valgį 1 šaukštelio.

Kai kraujavimas ir stiprina imuninę sistemą, kai purpura ima infuziją su žiedais. Stiklinė džiovintų uogų užpilkite 1 litru verdančio vandens ir įpilama 10–12 valandų (gerą infuziją paruoškite per naktį). Gerkite visą dieną vietoj arbatos. Galite pridėti medaus ar nedidelio cukraus kiekio.

Išoriniam naudojimui tinkama tinktūra Japonijos Sophora. Kompozicija paruošiama taip: 1 arbatinis šaukštelis vaisių pilamas 100 ml verdančio vandens, infuzuojamas 1-1,5 valandos, filtruojamas. Paveiktos teritorijos ryte ir vakare išteptos tinktūros.

Purpura

Kas yra purpura?

Purpura yra patologinis kūno pokyčių požymis, pasižymintis nedideliais kapiliariniais kraujavimais ant odos. Bėrimų lokalizacija daugeliu atvejų pastebima apatinėse galūnėse. Priklausomai nuo ligos stadijos ir trukmės, spalva keičiasi nuo raudonos (raudonos) iki violetinės, žalios, geltonos, maždaug dešimt dienų po išvaizdos.

Ligos priežastys

Purpura paprastai yra kartu liga, organizmo reakcija į jame vykstančius patologinius pokyčius. Pagrindinės bėrimo priežastys:

• Nusileidžia kraujavimas, kurį gali sukelti trombocitų trūkumas.
• Kraujo krešėjimo sutrikimai, atsirandantys vartojant kraujo skiediklius.
• Kapiliarų kraujagyslių sienelių patologiniai pokyčiai.
• Purpuros atsiradimas dėl alerginės reakcijos.
• Kraujo krešėjimo sutrikimai dėl toksinių medžiagų poveikio.
• Kraujo stagnacija, kraujo krešulių susidarymas.
• Hipotermija arba kūno perkaitimas.
• Atidėta operacija.
• Visų rūšių sužalojimai.

Purpuros tipai

Medicinoje yra keletas rūšių purpura:

• Trombocitopeninė purpura yra liga, kuri atsiranda dėl sumažėjusio trombocitų skaičiaus kraujyje. Patologija gali atsirasti atskirai arba prieš kitas ligas. Ši liga yra būdinga jaunam organizmui, todėl daugeliu atvejų ji stebima jaunesniems kaip 14 metų vaikams, daugiausia mergaičių.
  Liga atsiranda dėl trombocitų savybių pokyčių dėl infekcijos poveikio arba tam tikrų vaistų vartojimo. Imunitetas naujai suformuotas ląsteles suvokia kaip svetimas ir gamina antikūnus, kurie juos blokuoja. Patologiškai pasikeitę trombocitai patenka į blužnį, kur jie yra sunaikinti, todėl atsiranda trombocitopenija. Tokių patologinių procesų metu purpura atsiranda kaip mėlynės ir petechijos, atsirandančios dėl nedidelių smūgių. Papildomi ligos simptomai yra: kraujavimas, pastebėtas dantenos, nosies gleivinės; mergaitės gali patirti sunkų kraujavimą iš gimdos.
• Trombozinį purpurą apibūdina trombo susidarymas, kurį sukelia tam tikros grupės vaistų, vakcinų, piktybinio naviko arba meningokokinės infekcijos buvimas organizme. Pagrindiniai ligos simptomai: mėlynės, petechijos, ūminis pilvo skausmas, galvos skausmas, pykinimas, vėmimas, neryškus matymas. Dažnai liga turi neigiamą poveikį nervų sistemai, kuri gali sukelti psichinių ar neurologinių sutrikimų vystymąsi. Ši purpura forma yra labai pavojinga, nes ji veikia smegenų, inkstų, kepenų kraujagysles, kurios gali sukelti mirtį.
• Schoenlein-Henoch Purpura yra liga, kuriai būdingas kraujagyslių uždegimas dėl virusinės ar bakterinės infekcijos, vaistų. Patologinių procesų atsiradimą patvirtina nedidelis kūno temperatūros padidėjimas, lengvas bėrimas, sąnarių skausmas, pilvas, susilpnėjęs išmatos (viduriavimas).
• Narkotikai ar toksiški - sukelia vaistus, kurie padeda sutirštinti ar susiaurinti kraują.
• Alerginė purpura - paciento kūno bėrimas pasireiškia dėl alerginės reakcijos į maistą, vaistą arba dažnai veikiant cheminiams elementams.

Purpuros simptomai

Priklausomai nuo purpuros vystymosi priežasties ir ligos tipo, liga gali pasireikšti skirtingais simptomais, tačiau šie simptomai būdingi visoms formoms:

• Išbėrimas ant odos.
• Kraujavimas gleivinėse.
• Geležies trūkumo anemijos atsiradimas.
• Padidėjusi kūno temperatūra, galvos skausmas.
• Priepuolių atsiradimas.
• Aritmija.
• Išjungti širdies ritmą.
• Pilvo skausmas.
• Neurologiniai sutrikimai.

Ligos diagnozė

Pasirinkus gydymą, labai svarbu teisingai nustatyti diagnozę, nes purpura yra labai panaši į odos kraujagyslių anomalijos simptomus. Tyrimui būtina susisiekti su hematologu, kuris, atlikęs keletą diagnostinių procedūrų, galės tiksliai nustatyti ligos pobūdį. Diagnostikai naudojami šie metodai:

• Paciento tyrimas, bėrimas ant kūno.
• Kraujo tyrimas (biocheminis ir laboratorinis).
• Bendra šlapimo laboratorinė analizė.
• Mielograma.

Ligos gydymas

Siekiant pašalinti ligos simptomus ir jo vystymosi priežastis, visų pirma svarbu nustatyti jo išvaizdą. Labai svarbu pradėti gydymą laiku, nes 30 proc. Atvejų jis miršta.
Pagrindiniai purpuros gydymo metodai:

• Blužnies pašalinimas trombocitopenine forma.
• Vaistai, blokuojantys antikūnų poveikį trombocitams.
• Kraujo perpylimas sunkiais atvejais.
• Vartojant vaistą atkurti kraujo krešėjimą.
• Narkotikų terapija imunitetui palaikyti, kovoti su alergijomis ar virusinėmis ligomis.
• Atitiktis hipoalerginei dietai.

Purpuros prevencija

Siekiant užkirsti kelią purpuros atsiradimui, būtina vengti kūno peršalimo ar perkaitimo, vartoti vaistus, turinčius įtakos kraujui, griežtai prižiūrint gydytojams, kad būtų išvengta alergijos vystymosi. Išbėrę odos bėrimus, verta nedelsiant pasitarti su specialistu diagnozuoti ir tiksliai diagnozuoti.

Purpura

Trumpas ligos aprašymas

Purpura pasižymi nedideliais kapiliariniais kraujavimais ant odos. Taškiniai kraujavimai yra vadinami petechija, juostelių pavidalu - vibex, mažos dėmės - ekchimozė, didelės dėmės.

Bėrimas dažniausiai pastebimas apatinėse galūnėse. Jų spalva iš pradžių yra raudona arba bordo, tačiau laikui bėgant ji tampa raudona, ruda, žalia ir geltona (7–10 dienų).

Purpuros priežastys

Purpura gali lydėti įvairių ligų, tačiau vystymosi mechanizmas išlieka nepakitęs. Apskritai pagrindinė purpuros priežastis yra polinkis į kraujavimą dėl tam tikrų patologinių procesų, tokių kaip trombocitų pažeidimas ar trūkumas, kraujo krešėjimo sutrikimai, kurie yra užkrečiami ar atsirandantys dėl tam tikrų vaistų vartojimo, patologiniai kraujagyslių sienelių pokyčiai.

Idiopatinė trombocitopeninė purpura

Trombocitopeninė purpura yra liga, susijusi su trombocitų kiekio sumažėjimu kraujyje. Jis gali būti nepriklausomas ir lydėti daug kitų ligų. Trombocitopeninė idiopatinė purpura yra vaikystės liga, pasireiškianti daugiausia 14 metų. Dažniau mergaitės.

Ligos mechanizmas yra toks. Bet kokios infekcijos ar narkotikų įtakoje normalios trombocitų savybės pasikeičia. Kūno imuninė sistema ima juos į svetimas ląsteles ir gamina antikūnus, kurie juos blokuoja. Tokie trombocitai yra užfiksuoti blužnies ląstelėse ir sunaikinami. Trombocitopenija išsivysto.

Pagal bėrimų pobūdį vyrauja mėlynės ir petechijos. Kai trombocitopeninė idiopatinė purpura vaikų mėlynės gali atsirasti net iš nedidelių smūgių, daugeliu atvejų atsiranda ant kojų. Petechijos gali būti tiek vienos, tiek kelios, rodomos ant kojų.

Taip pat ligos simptomai yra kraujavimas ir kraujavimas. Dažniausiai dantenų ir nosies gleivinės yra kraujavimas. Mergaitėms brendimo metu trombocitopeninė purpura gali sukelti kraujavimą iš gimdos.

Idiopatinė trombocitopeninė purpura vaikams gali sukelti visišką atsigavimą arba sukelti lėtinę formą. Lėtinė ligos forma pasižymi pasikartojančiais kraujavimo periodais. Pagrindinis lėtinės formos gydymas yra blužnies pašalinimas. Ūminėje ligos formoje vaistai yra skirti sunaikinti antikūnus, blokuojančius trombocitus, ir vaistus, kurie sustabdo kraujavimą. Esant sunkioms ligoms ir sunkiam kraujavimui, nurodoma kraujo perpylimas.

Pagrindinė lėtinės trombocitopeninės purpuros paūmėjimo prevencijos priemonė vaikams yra infekcijos židinio šalinimas (kariesas, tonzilitas ir kt.). Po ligos hematologą vaikas turi matyti penkerius metus.

Trombozinė trombocitopeninė purpura

Šiai ligai būdingas padidėjęs kraujo krešulių susidarymas, atsiranda bet kuriame amžiuje. Tai gali pasireikšti po vakcinų įvedimo, vaistų, lydinčių daug kitų ligų (meningokokinė infekcija, piktybiniai navikai).

Ligos ligos sukėlėjai yra galvos skausmas, vėmimas ar pykinimas, neryškus regėjimas, ūminis pilvo skausmas. Atsiranda mėlynės ir petechijos, galbūt atsiradę neurologiniai ir psichiniai sutrikimai. Nustatytas inkstų pažeidimas, padidėjęs kepenys ir blužnis. Trombozinė purpura gali trukti kelias dienas ar kelias savaites. Dėl žalos širdies, smegenų ir inkstų kraujagyslėms galima mirti (20-30%). Pagrindinis gydymas tromboziniu purpuru yra plazmos keitimas plazmoje donorų plazmoje.

Schönlein-Henoch Purpura (kraujagyslių purpura)

Ši liga pasireiškia odos ir kūno organų uždegimu. Priežastys gali būti vaistai, virusinės ar bakterinės infekcijos, reakcija į kai kurių vakcinų įvedimą. Dažniausiai liga pasireiškia iki 20 metų amžiaus.

Ligos atsiradimą lydi kūno temperatūros padidėjimas, tada atsiranda mažų kraujo bėrimas ant kojų, sėdmenų, pečių ir sąnarių. Taip pat yra sąnarių skausmas ir patinimas, staigus pilvo skausmas, vėmimas, laisvos išmatos ir kraujavimas iš virškinimo trakto. Atsiranda inkstų, širdies ir kartais centrinės nervų sistemos pažeidimų.

„Schonlein-Henoch purpura“ gydymas skirtas blokuoti naujų imuninių kompleksų kūrimą. Taip pat nustatyta hipoalerginė dieta ir lova. Liga paprastai trunka nuo 2 iki 4 savaičių, po to atsigauna.

„YouTube“ vaizdo įrašai, susiję su straipsniu:

Informacija yra apibendrinta ir pateikiama tik informaciniais tikslais. Pirmuosius ligos požymius pasitarkite su gydytoju. Savęs apdorojimas yra pavojingas sveikatai!

Purpura

Purpura yra mažos dėmės kapiliarinės hemoragijos odoje, po oda ar gleivinės. Kraujavimas gali būti:

• punktyras (petechija);
• smulkios dėmės (ekchimozė);
• juostos formos (vibex);
• šiurkštus (mėlynės).

Dažniausiai yra daugybinė ekchimozė ir petechijos, kurių skersmuo yra iki 1 cm.

Paprastai liga pasireiškia apatinėse galūnėse. Pirma, bėrimas turi raudoną arba bordo spalvą, laikui bėgant keičiasi į raudoną ir rudą. 7-10 dieną ji tampa geltona ir žalia.

Trombocitopeninės purpūros priežastys

Purpura atsiranda daugelyje ligų ir turi bendrus vystymosi mechanizmus. Paprastai jos atsiradimo priežastis yra polinkis į kraujavimą (hemoraginę diatezę) dėl šių patologinių procesų:

• Trombocitų hemostazės patologija (trombocitų trūkumas arba pažeidimas);
• Pirminė arba antrinė trombocitopeninė purpura;
• Kraujo stazė;
• Toksiški-alergiški hemocoaguliacijos sutrikimai (dėl infekcijų ar vaistų);
• Įvairios kraujagyslių patologijos (vaskulitas ir tt);
• Išskaidytas intravaskulinis koaguliacijos sindromas;
• Krešėjimo hemostazės patologija.

Trombocitopeninės purpūros tipai

Liga yra trijų tipų:

• Idiopatinė purpura;
• Trombozinė purpura;
• Purpura Shanlein-Genokh (kraujagyslių).

Idiopatinė purpura turi neaiškią etiologiją ir pasižymi hemoraginio sindromo ir trombocitopenijos raida. Paprastai trombocitų naikinimą sukelia autoimuninis procesas, kurį sukelia infekcija ar vaistas. Dažniausiai pastebėta idiopatinė purpura moterims iki 14 metų.

Liga vystosi taip: esant patogenui, normalios trombocitų savybės pasikeičia, o imuninė sistema pradeda gaminti antikūnus, kurie juos blokuoja. Trombocitai savo ruožtu yra užfiksuoti blužnies ląstelėse ir sunaikinami, todėl atsiranda trombocitopenija.

Išbėrimo pobūdį dominuoja petechijos ir mėlynės. Kai vaikams atsiranda idiopatinė purpura, sumušimai gali atsirasti netgi dėl nedidelių sužalojimų ir dažniausiai atsiranda ant kojų. Petechijos, kaip taisyklė, pasirodo ant kojų ir gali būti viena ir kelios. Idiopatinės trombocitopeninės purpuros simptomai vaikams taip pat yra kraujavimas ir kraujavimas, pasireiškiantis daugiausia dantenose ir nosies gleivinėje. Mergaitėms, sergančioms brendimo laikotarpiu, liga gali sukelti kraujavimą iš gimdos.

Idiopatinė purpura vaikams baigiasi pasibaigus visam atsigavimui, arba, dar blogiau, pasireiškia lėtine forma. Lėtine forma liga yra būdinga periodinio kraujavimo pasireiškimui.

Lėtinės purpuros gydymas yra blužnies pašalinimas. Atsigavimas po lėtinės formos ne visada pasireiškia. Ūminėje formoje vaistų terapija yra skirta sunaikinti antikūnus, blokuojančius trombocitus. Be to, skiriama kraujavimo nutraukimui. Sunkiais ligos progresavimo ir sunkaus kraujavimo atvejais paskiriami kraujo perpylimai.

Pagrindinis trombocitopeninės purpuros profilaktikos rodiklis vaikams yra infekcijos židinio šalinimas (tonzilitas, ėduonis ir tt). Po šios ligos rekomenduojama stebėti vaiką prie hematologo per ateinančius penkerius metus.

Trombozinė purpura yra liga, kuriai būdinga padidėjusi trombozė ir hemoraginis sindromas odos kraujavimų pavidalu, sukeliantis vidaus organų išemiją. Tai gana reta liga, dažniausiai pasireiškianti 40–55 metų amžiaus moterims.

Trombozinė purpura gali išsivystyti po vaistų, vakcinos skyrimo ar kitų ligų (piktybinių navikų, meningokokinės infekcijos).

Pagrindiniai simptomai yra pykinimas, vėmimas, galvos skausmas, ūminis pilvo skausmas, regos sutrikimas. Kai kuriais atvejais pasirodo petechijos ir mėlynės, psichikos ir neurologiniai sutrikimai, blužnies ir kepenų padidėjimas, stebimi inkstų pažeidimai. Ligos trukmė - nuo kelių dienų iki kelių savaičių. Apie 20-30% atvejų mirtis yra stebima dėl inkstų, smegenų ir širdies kraujagyslių pažeidimo.

Pagrindinis gydymas tromboziniu purpuru yra pakeisti savo plazmą donorų plazma.

Purpura-Schönlein-Genoh pasireiškia kūno organų ir odos kraujagyslių uždegimu. Jam būdingi simetriški hemoraginiai bėrimai, pilvo skausmas, artritas, glomerulonefritas. Priežastys - vaistų skyrimas, vakcinos skyrimas, bakterinės ar virusinės infekcijos. Paprastai liga dažniau atsiranda vyresniems nei 20 metų vyrams.

Ligos simptomai yra padidėjusi kūno temperatūra ir mažas bėrimas sąnariuose, ant pečių, sėdmenų ir kojų. Gali atsirasti sąnarių ir skausmo patinimas, palaidi išmatos, vėmimas ir kraujavimas iš virškinimo trakto. Kraujagyslių purpura sukelia širdies, inkstų, centrinės nervų sistemos pažeidimą.

Paprastai kraujagyslių purpuros gydymas yra naujų imuninių kompleksų kūrimo blokavimas, gerbiant lovos ir hipoalerginę dietą. Ligos trukmė - nuo dviejų savaičių iki vieno mėnesio, po kurio asmuo atsigauna.

Purpura

Purpura yra odos liga, kurios metu iš kapiliarų išsiskiria eritrocitai, dėl kurių odos taps raudonos spalvos. Dvi pagrindinės ligos rūšys - trombocitopeninė ir idiopatinė, ir išsamiau apsvarstomos, plius, kalbėkime apie ligos eigą vaiko kūne.

Purpuros priežastys

Dauguma gydytojų linkę kaltinti kraujo problemų purpurą. Tai reiškia prastą krešėjimą ir nenormalų kapiliarų pralaidumą. Kitaip tariant - organizmo polinkio formuoti mažus kraujavimo židinius priežastis.

Galite nustatyti pagrindines kai kurių ligų priežastis:

• Pokyčiai trombocitų patologijos lygiu.
• Tam tikrų alerginių reakcijų pasekmės.
• Kraujavimo sutrikimas, atsirandantis vartojant tam tikrus vaistus. Šiuo atveju kalbame apie toksinų, bakterijų, cheminių, medicininių, poveikį kraujo struktūrai.
• Uždegiminiai procesai induose.
• Kraujo stazė

Purpuros tipai

Visų rūšių purpuras galima apibrėžti šiame sąraše:

• Trombocitopeninė purpura, tik tai įvyksta dažniausiai
• Sukelia jungiamojo audinio ligos
• Toksiška, kurią sukelia vaistų vartojimas ar apsinuodijimas cheminėmis medžiagomis.
• Hemoraginė.
• Atsakymas į antikūnų susidarymą.
• Sunku.

Dažniausia trombocitopeninė purpura, ir tai yra šioje formoje, sustosime. Šios ligos priežastis yra polinkis į kraujavimą, kuris susidaro dėl trombocitų skaičiaus sumažėjimo kraujyje.

Svarbu! Liga yra labiausiai paplitusi vaikams, o kaip suaugusiųjų, moterys yra labiau paveiktos.

Liga gali būti suskirstyta į kelias pagrindines formas, kurios priklauso nuo ligos eigos pobūdžio ir nuo kraujavimo trukmės:

1. Ūminė forma. Per šešis mėnesius sumažėja trombocitų kiekis kraujyje.
2. Lėtinė forma. Galima kalbėti apie jo vystymąsi, jei 6 mėnesius nėra atvirkštinio proceso, ty nėra padidėjęs trombocitų kiekis kraujyje.
3. Pasikartojanti forma. Tokiu atveju trombocitai pradeda mažėti iš karto po normaliojo numerio atkūrimo. Tai banga.

Iki šiol dar nebuvo nustatyta, kas lemia trombocitopeninio tipo purpuros formavimąsi. Galite nurodyti tik tam tikrus rizikos veiksnius, turinčius įtakos šio tipo ligų formavimuisi. Tai yra nauja virusinė ar bakterinė infekcija, aušinimo poveikis, arba, atvirkščiai, ilgas saulės poveikis. Rizikos veiksnys yra nekontroliuojamas tam tikrų vaistų vartojimas, sužalojimai, chirurginės intervencijos.

Visi šie veiksniai lemia trombocitų skaičiaus sumažėjimą arba padidėjusį antikūnų, kurie atakuoja trombocitus, gamybą.

Kalbant apie virusines ir kitas ligas, antigenai, kurie prasiskverbia į kraują, yra prijungti prie trombocitų, po kurių kūno antikūnai juos užpuls. Tai yra trombocitų kiekio mažinimo esmė. Mažesnis lygis - didesnė tikimybė sugadinti kapiliarų ir kraujagyslių sieneles, sutrikdė kraujo krešulių susidarymą.

Simptomatologija

Pagrindinis šios ligos požymis yra odos paviršiuje atsirandantys dėmėti mėlynės išsiveržimai. Be to, gleivinėse susidaro kraujavimas.

Bėrimas yra įvairių dydžių ir spalvų derinių, ir gali būti nuo geltonos iki melsvos. Išvaizda, artimiausia sumušimams, paprastai yra asimetriškai. Dažniausiai galite pastebėti, kad naktį atsiranda bėrimas, ir dėl to nėra reikalo pažeisti odos vietas.

Be odos, kraujavimas gali būti:

• Akies pamatas.
• Sclera.
• Stiklinis humoras.
• Ausies būgno plotas.

Svarbu! Pavojingiausia yra smegenų kraujavimas. Ir čia svarbu pažymėti, kad prieš tai yra galvos skausmas, galvos svaigimas ir jau privatūs kraujavimai kitose kūno vietose.

Trombocitopeninį purpurą galima apibūdinti trimis tipais:

1. trombozinė purpura.
2. idiopatinė purpura.
3. kraujagyslių purpura.

Purpuros gydymas

Gydant purpurą, visuomet mažėja antikūnų, kurie naikina trombocitus, gamyba ir neleidžia surišti trombocitų.

Vaistų terapija naudoja vinkristiną ir vinblastino alkaloidus, imunoglobuliną, prednizoną. Jei jau yra kraujavimas, vaistai vartojami jį sustabdyti. Jei kalbame apie kraujavimą iš gimdos, paskiriamas oksitocinas.

Su galvos smegenų kraujavimo tikimybe, taikoma trombocitų infuzija arba paprasčiausiai infuzija. Tačiau ši procedūra gali būti priskiriama sąlyginai gydymui, nes infuzijos poveikis yra laikinas.

Sudėtingo purpuros kurso atveju galima priimti sprendimą dėl chirurginės intervencijos, kurioje blužnis pašalinamas. Tačiau toks kardinalus sprendimas priimamas tik dėl konservatyvaus purpuros gydymo metodo poveikio ir galimo sunkaus kraujavimo pavojaus.