Kiek gyvena su Hodžkino limfoma

Limfinė sistema yra vienas iš pagrindinių žmogaus kūno palydovų. Jis išvalo ląsteles, indus ir audinius nuo kenksmingų medžiagų, taip pat yra širdies ir kraujagyslių sistemos dalis.

Imunitetas priklauso nuo limfmazgių būklės, todėl Hodžkino limfoma yra rimta limfinės sistemos patologija su piktybine liga.

Kas yra Hodžkino limfoma?

Liga pasižymi keliais pavadinimais: Hodžkino liga, Hodžkino liga, piktybine granuloma - navikas, kuris puola limfinę sistemą. Tiesą sakant, tai yra šios sistemos vėžys.

Hodžkino limfomoje pasireiškia limfmazgių padidėjimas - gimdos kaklelio, supraclavikulinio ar inguinalio. Liga keičia baltųjų kraujo ląstelių kraujo limfocitus, jie virsta piktybiniais. Vėliau kepenys, blužnis ir plaučiai pradeda keistis.

Kūdikiams ir mažiems vaikams (iki 4 metų) limfogranulomatozė beveik nepasireiškia. Arčiau paauglių amžiaus susirgimo rizika padidėja.

Pagrindiniai sergamumo smailės:

1. nuo 14-15 iki 20 metų;
2. po 50 metų.

Sužinokite daugiau apie ligą iš vaizdo įrašo:

Ligos rūšys ir stadijos

Hodžkino liga laikoma „palankia“ onkologine liga, ir žmogus turi didelę galimybę atsikratyti ligos.

PSO atkreipia dėmesį į keletą Hodžkino limfomos tipų:

• Nodularinė sklerozė. Dažniausiai diagnozuota 80 proc. Pacientų, kurie dažnai gydomi;
• Mišrių ląstelių tipas. Įvyksta 20 procentų granulomų atvejų. Gana agresyvi forma, tačiau prognozė tebėra palanki;
• Limfoidinė distrofija. Labai reti forma, apie 3 proc. Atvejų. Sunku atpažinti, tačiau prognozė yra prasta;
• Hodžkino limfoma, turinti daug limfocitų, taip pat yra reta liga;
• Nodulinė limfoma. Kitas retas ligos tipas dažniausiai pasireiškia paaugliams. Simptomai nepasireiškia, yra labai lėtas.

Hodžkino limfoma progresuoja:

1. 1 etapas paveikia tik vieną limfmazgių dalį (pvz., Tik gimdos kaklelio mazgus). Beveik žmogus nejaučia.
2. 2 etapas - apima dvi ir daugiau limfinės sistemos dalių vienoje krūtinės pusėje. Procesas gali pradėti rengti kaimyninius organus.
3. 3 etapas - paveikia dvi diafragmos puses, taip pat gleivinės limfmazgius, blužnį.
4. 4 etapas - liga veikia visą limfinę sistemą ir kitus vidaus organus - kepenis, blužnį, smegenis.

Pirmajame ligos etape simptomų beveik nėra arba jie gali būti painiojami su įprastais SARS. Todėl taip svarbu, kad kiekvienais metais būtų išnagrinėta, pavyzdžiui, norint atlikti kraujo tyrimą ir apsilankyti terapeute.

Prognozė

Piktybinė granuloma yra gerai gydoma ir žmogus gali visiškai atsikratyti šios ligos. Svarbiausia - laikas nustatyti ligą. Tada šansai yra dideli - daugiau nei 85 proc. Pacientų, kuriems diagnozuota Hodžkino limfoma, yra visiškai išgydyti.

Prognozė priklauso nuo kelių veiksnių:

• Ligos stadija. Pacientai, turintys 2 stadiją, sumažina 90 procentų atvejų. Su 3-4 - 80 proc.
• Metastazių buvimas. Daugelis organų ir sistemų gali būti paveikti taip, kad jų atsigavimas nebegali.
• Recidyvo rizika. Po gydymo 15-25 proc. Pacientų gali grąžinti ligą. Šiuo atveju prognozė nuvilia.
• Kartais Hodžkino liga tiesiog nereaguoja į bet kokio tipo gydymą. Tačiau tai retai.

Priežastys

Kodėl Hodžkino limfoma atsiranda, nėra žinoma. Yra tik teorijos ir prielaidos:

• Infekcijos ir virusai (Epstein-Barr virusas, 8 tipo herpes, infekcinė mononukleozė). Sukelia greitą limfocitų formų sunaikinimą;
• Paveldimas polinkis;
• ŽIV (dėl sumažėjusio imuniteto);
• Kancerogenų poveikis (pvz., Kenksmingi veiksniai darbe);
• Imuninės sistemos ligos.

Hodžkino limfoma nėra užkrečiama. Tačiau tikslios ligos priežastys dar nerasta.

Simptomai

Pradiniame vystymosi etape Hodžkino limfoma beveik neįmanoma pastebėti. Liga dažniausiai aptinkama jau 3-4 ligos stadijose.

Piktybinė granuloma turi tokius simptomus suaugusiesiems:

• Padidinti limfmazgiai. Garsiausias ženklas. Dažniausiai padidėja gimdos kaklelio arba submandibulinių limfmazgių skaičius, žmogus jaučiasi gerai. Kitais atvejais liga apima gyslų plotą. Limfmazgiai gali augti iki didelių dydžių, tačiau paprastai yra neskausmingi. Nuotraukoje parodytas vėlyvas Hodžkino limfomos etapas.
• Kepenų, blužnies pažeidimas. Hodžkino limfomos atveju šie organai didėja, kartais labai daug, tačiau pacientams nerimauja.
• Kaulų trapumas, dažni lūžiai. Šie simptomai atsiranda, kai metastazės patenka į skeleto sistemą.
• Niežulys. Jis atsiranda dėl padidėjusios leukocitų koncentracijos.
• Agonizuojantis kosulys nepraeina po tablečių vartojimo.
• Dusulys. Tai gali būti ir judant, ir ramioje būsenoje, ir atsiranda dėl pernelyg didelio bronchų.
• Sunku ryti. Dėl stipraus limfmazgių padidėjimo, seilės ir maistas beveik nepatenka į skrandį.
• Edema.
• Vidurių užkietėjimas ir viduriavimas, pilvo skausmas.
• Pykinimas ir vėmimas.
• Pernelyg didelis prakaitavimas.
• Kartais gali atsirasti rankų ar kojų tirpimas, inkstų sutrikimai. Tačiau su Hodžkino limfoma tai retai.

Be to, organizmo imuninė sistema yra susilpnėjusi ir žmonės gali jaustis:

1. Temperatūros padidėjimas iki 39-40 laipsnių. Gali prasidėti šaltkrėtis, raumenų skausmas. Visa tai pacientas vartoja gripo apraiškoms, tačiau tokie simptomai kartojasi vėl ir vėl.
2. Lėtinis nuovargis, kuris neleidžia daryti įprastų dalykų.
3. Pacientas greitai praranda svorį per šešis mėnesius, jis dažnai serga infekcijomis, įskaitant plaučių uždegimą.

Siekiant išvengti ligos vystymosi, atidžiai stebėkite limfmazgių būklę, ypač vaikams. Skaitykite čia apie vaikystės limfadenitą.

Ligos diagnozė

Dėl ligos atsiradimo simptomų nebuvimo ir daugiapusių pasireiškimų jau vėlyvose stadijose gali būti sunku diagnozuoti Hodžkino limfomą. Paprastai terapeutas siunčia paciento hematologą. Specializuotas gydytojas nustato tyrimus:

1. Bendras kraujo tyrimas. Pradinė analizė nenustato naviko, bet leidžia įvertinti kai kurias organų funkcijas ir įtarti, kad kažkas buvo neteisinga. Gali būti pastebėta: hemoglobino, trombocitų sumažėjimas. Bus padidintas leukocitų, monocitų, bazofilų ir eozinofilų kiekis. Limfocitai žymiai sumažėja. Priešingai, ESR padidėjo (daugiau nei 25).
2. Biocheminė kraujo analizė. Tokioje analizėje gydytojas mato uždegimo baltymų atsiradimą, jų pokyčius: fibrinogeną, C-reaktyvų baltymą, a2-globuliną. Vėlesnėse ligos stadijose padidėja bilirubinas, stipriai šokinėja ALAT, ASAT.

Taip pat naudojamas Hodžkino ligos diagnozavimas:

• Rentgeno spinduliai Tai padės pamatyti limfmazgių padidėjimą, taip pat vidaus organų pokyčius.
• Ultragarsas. Taikoma tiriant limfmazgių dydį, žalos laipsnį, metastazių buvimą ar nebuvimą organuose.
• CT Kompiuterinė tomografija leidžia išsamiai ištirti vietą, kurioje yra auglys, ir jo sudėtį. Ir taip pat įvertinti viso kūno būklę.
• FGDS. Būtina nustatyti limfomos metastazę.
• Kaulų čiulpų punkcija. Jis naudojamas metastazių audinyje, kur jie paima gabalą.
• Limfmazgių biopsija. Jis tiksliai nustato patologines ląsteles. Norėdami tai padaryti, nuimkite paveiktą limfmazgį ir patikrinkite jį mikroskopu.

Vaiko vystymasis

Naujagimiai ir vaikai iki 4 metų paprastai nesukuria tokio limfinės sistemos vėžio. Dažniausias pacientų amžius, vidutiniškai 14 metų. Tačiau apie 4 proc. Pradinio ir mokyklinio amžiaus vaikų vis dar serga.

Vaikai nesijaučia ligos pradžios. Bet vėliau gali pasirodyti šie simptomai:

• Vaikas dažnai pavargsta, tampa mieguistas ir abejingas visam.
• Jūs galite pastebėti, kad kaklo ar kirkšnies limfmazgiai padidėja, o tai nepraeina ilgą laiką.
• Vaikas praranda svorį greitai, valgo mažai.
• Atsiranda pruritinės dermatozės simptomai.
• Peršoka į kūno temperatūrą, tada pasirodo, tada vėl išnyksta.
• Gali būti stiprus prakaitavimas, ypač naktį.
• Visa tai netrukdo vaikui. Tačiau vėliau, labai lėtai, simptomai didėja, prasideda kepenų ir blužnies pokyčiai.

Jei gydytojas įtaria Hodžkino ligą, vaikas diagnozuojamas taip pat, kaip ir suaugusiam. Ir, jei patvirtinate susirūpinimą, jie siunčiami į ligoninę.

Liga nėščioms moterims

Tai didelė problema tiek diagnozuojant, tiek gydant. Visos manipuliacijos turėtų būti atliekamos prižiūrint ginekologui.

Dėl nėštumo moteris gali pajusti didelę sveikatos būklės pablogėjimą, tačiau, laimei, liga lėtai vystosi, o tai reiškia, kad gydytojai turi laiko stengtis pasiekti pacientą, turintį stabilią atleidimą.

Ankstyvosiose stadijose spindulinė terapija yra nepriimtina. Sunkiais atvejais gydytojai rekomenduoja abortą dėl grėsmės paciento gyvenimui.

Nėščios moters gydymas praktiškai neįtrauktas. Gydytojai laukia taktikos. Jie stengiasi padėti pacientui atnešti vaiką iki datos, o po gimdymo jie nedelsdami pradeda gydymą. Natūralu, kad maitinimas krūtimi neįtrauktas. Nėra jokios rizikos perduoti ligą vaikui.

Gydymas

Pacientas hospitalizuojamas onkologijos skyriuje ir jam pasirenkamas tinkamiausias gydymo būdas:

1. Radioterapija;
2. Chemoterapija;
3. Chirurginė intervencija.

Radiacinė terapija yra efektyviausia ankstyvosiose ligos stadijose. Gydymo kursas yra apie mėnesį. Per šį laiką praleidžiama 15 sesijų, o asmuo greičiausiai pateks į stabilų atleidimą.

Vėlesniais etapais į radiją įtraukiama medicininė terapija, tai yra chemoterapija su antibakteriniais ir priešnavikiniais vaistais (adriamicinu, bleomecinu), nukleorūgščių sintezės blokatoriais (ciklofosfamidu) ir kt. Taip pat naudojami hormoniniai preparatai, tokie kaip Prednisonal.

Per pirmuosius du etapus paprastai pakanka vienos radioterapijos ar radioterapijos ir dviejų „chemijos“ kursų. 3-4 etapais praleidžiame bent 9 chemoterapijos kursus.

Tinkamo gydymo kriterijai:

1. Kai kurių limfomos simptomų sumažėjimas ar net išnykimas;
2. Limfmazgių mažinimas;
3. Tyrimo metu išnyksta naviko ląstelės.

Jei liga nereaguoja į gydymą, paskiriamas vadinamasis DHAP režimas, kurį sudaro trys vaistai: cisplatina, citarabinas ir deksametazonas.

Ekstremaliais atvejais, kai nėra kitų priemonių, taikoma chirurginė intervencija. Pernelyg didelės formacijos pašalinamos, blužnis gali būti pašalintas. Chirurginiu metodu išgelbėjo paciento gyvenimą.

Norėdami slopinti šalutinį chemo ir radioterapijos poveikį, pacientui skiriami vaistai, didinantys imunitetą, taip pat vitaminai.

Prevencija

Nėra aiškių ligos prevencijos gairių. Rekomenduojama apsisaugoti nuo virusų ir ŽIV infekcijos, kancerogenų poveikio, taip pat laiku, kad būtų galima aptikti ir gydyti įvairių rūšių herpes.

Hodžkino liga yra limfinės sistemos vėžys. Laimei, jis turi labai didelį gydymo procentą - daugiau nei 90 proc. Antrajame etape. Viskas, ko reikia, yra budrumas ir kasmetinė medicininė apžiūra.

Kiek žmonių gyvena su Hodžkino limfoma po gydymo

Piktybinė patologija, veikianti limfinę sistemą su mazgų ir kraujagyslių. Pagrindinis klausimas, kuris kelia nerimą pacientams, sergantiems Hodžkino limfoma, yra, kiek laiko jie gyvena su šia liga? Patologija reiškia piktybinių navikų skaičių, kuriame yra nuolatinis pažeistų ląstelių pasiskirstymas. Naujos ląstelių formacijos sukelia limfmazgių ir viso somatinės sistemos veikimo sutrikimus.

Jei liga nustatoma pradiniame mazgų pažeidimo etape prieš prasidedant mutuotų ląstelių migracijai organizme, sėkmingo gydymo tikimybė ir paciento išlikimas yra gana didelis. Patologija vystosi lėtai, atsiranda specifinių simptomų. Laiku gydant limfogranulomatozę, 9 iš 10 pacientų prognozė yra daugiau nei teigiama. Jei nebuvo įmanoma laiku nustatyti ligos, tik 7 iš 10 žmonių gali tikėtis ilgalaikės stabilios remisijos.

Ligos priežastys

Patologija skiriasi nuo kitų piktybinių limfmazgių pažeidimų, kai yra modifikuotų ir specialių daugiasluoksnių ląstelių. Jie vadinami Sternbergo ir Hodžkino ląstelėmis. Jų atsiradimo organizmuose priežastys dar nėra tiksliai nustatytos. Šiuolaikinė medicina pateikia tik versijas, bet negali jų paneigti ar patvirtinti.

Vienintelis įrodytas faktas yra ligos vystymasis dėl Epstein-Barr viruso. Infekcija buvo nustatyta neoplazmos daugiacorinėse ląstelėse. Jo įtaka prisideda prie aktyvių pakeistų ląstelių klonavimo, dėl to jie transformuojasi į naviko ląsteles.

Jau šioje formoje ląstelės pradeda aktyviai skleisti visą kūną.

Daugelis mokslininkų linkę į genetinės polinkį į patologijos vystymąsi. Šią prielaidą patvirtina dažni ligos aptikimo dvyniais atvejai. Tačiau darbas, susijęs su konkrečių genų, sukeliančių Hodžkino ligą, apibrėžimu, nedavė teigiamų rezultatų.

Taip pat atsižvelgiama į kitas galimas patologijos priežastis:

1. Imuniteto silpnėjimas. Hodžkino ligos atsiradimas nustatomas atsižvelgiant į antrojo imuninės sistemos apsaugos lygio pažeidimus.
2. Spinduliuotė.
3. Nepalankios aplinkos sąlygos.
4. Ilgalaikis arba reguliarus kontaktas su organiniais tirpikliais, kancerogenais ir chemikalais.
5. Autoimuninių patologijų buvimas. Didžiausias susirūpinimas yra lupus ir reumatoidinis artritas.
6. Terapija naudojant hormoninius vaistus.
7. Limfomos atsiradimas po gydymo vaistais nuo vėžio.

Iš sąrašo ištrinta tik šeimos jautrumo versija. Tačiau tuo pačiu metu abiejose identiškose dvynėse patologijos raida iš karto lieka nepaaiškinama.

Ligos rūšys ir formos

Be klasikinės formos, aprašytos Hodžkino, šiuolaikinė medicina pabrėžia keletą kitų ligos tipų:

1. Klasikinė forma su limfocitų dominavimu.
2. Nodularinė sklerozė. Histologinė forma su tankiu jungiamųjų audinių struktūrų augimu.
3. Ląstelių limfoma dominuoja limfocitai.
4. Limfoma su noduline skleroze. Limfmazgių sunaikinimas pluoštinėmis virvėmis yra būdingas.
5. Limfoma su limfopenija. Auglio srityje visiškai nėra sveikų limfocitų. Sveiki limfmazgių audiniai pakeičiami skaiduliniais audiniais.
6. Mišrių ląstelių patologija. Yra limfmazgių nekrozė. Atliekant auglio tyrimą, randamos visos leukocitinės ląstelės.

Siekiant išsiaiškinti Hodžkino limfomos raidos ypatumus, specialistas, remdamasis subjektyviais ligos požymiais, būtinai priskiria pacientui keletą papildomų instrumentinių ir laboratorinių tyrimų. Jų pagalba galima nustatyti patologijos raidos ypatumus.

Hodžkino ligos atveju specialistas gali skirti gydymą tik nustačius histologinę naviko struktūrą. Gydymo veiksmingumas ir pacientų išgyvenimas labai priklauso nuo patologijos stadijos.

Patologijos etapai

Hodžkino limfomoje pasiskirstymas į etapus paprastai atliekamas remiantis ligos eigos sunkumu ir auglių ląstelių pasiskirstymo zonos pločiu. Iš viso yra 4 etapai:

1. Liga vyksta be simptomų. Išsamiai išnagrinėjus, tai atsitiktinai atranda. Naviko augimas stebimas tik vienoje limfmazgių grupėje.
2. Naviko procesas aptinkamas keliose limfmazgių grupėse. Granulomatiniai junginiai veikia netoliese esančias struktūras.
3. Abiejose diafragmos pusėse yra daug limfmazgių. Granulomatinės intarpai veikia vidinius organus ir audinius. Daugeliu atvejų pacientams yra daug kepenų ir blužnies navikų. Šiuo atveju pacientų išgyvenamumas iš esmės priklauso nuo pasirinkto gydymo kurso ir patologijos jautrumo nustatytoms vaistinėms medžiagoms.
4. Auglių formavimosi proliferacija pažeidžia daugelio kūno struktūrų funkcionavimą. Statistika rodo, kad šiame etape pacientai žymiai padidina limfmazgius. Intensyvios priežiūros nebuvimas šiame etape yra mirtinas.

Pacientų išgyvenimas priklauso nuo naviko ląstelių plitimo. Kuo mažiau žalos kūnui, tuo didesnė tikimybė sėkmingai gydyti.

Ligos simptomai

Ilgą laiką pacientas gali gyventi nežinodamas Hodžkino limfomos. Tačiau dėmesys įvairiems kūno pokyčiams leidžia pastebėti patologijos simptomus prieš pereinant prie trečiojo ar ketvirtojo etapo. Konkretus Hodžkino limfomos vystymosi požymis yra limfadenopatija. Šiuo atveju pacientas pradeda didinti limfmazgių augimą normalios sveikatos fone. Submandibuliniai limfmazgiai pirmiausia keičiasi, tada inguinal ir axillary. Jei jie tampa tankūs ir elastingi be audinių sukibimo, įgijo mobilumą, tačiau liko neskausmingi, rekomenduojama nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Paciento neveikimas dažnai lemia limfmazgių padidėjimą iki gigantiškų proporcijų.

Patologinis augimas neigiamai veikia visų limfmazgių gretimų organų ir audinių veikimą, dėl kurio atsiranda simptomų:

1. Sausas kosulys.
2. Dusulys, pasireiškiantis net ramybėje.
3. Rijimo funkcijos sutrikimas, kurį sukelia stemplės liumenų suspaudimas. Pirmajame etape sunku nuryti kietą maistą. Ateityje pacientui sunku nuryti ir skysčius.
4. Galūnių ir padidėjusių kepenų, blužnies patinimas. Simptomas rodo prastesnės ir tuščiavidurių gerų venų suspaudimą. Sutrikusi kraujotaka prisideda prie papildomų funkcinių sutrikimų organizme.
5. Virškinimo sutrikimai: viduriavimas, vidurių užkietėjimas, pilvo pūtimas.
6. Sutrikusi galūnių motorinė funkcija.

Tolesnis naviko augimas sukelia vis sunkesnį aplinkinių audinių suspaudimą. Konkretūs simptomai yra susiję su konkrečiais simptomais.

Organų pažeidimo simptomai

Aktyvus granulomų ir navikų susidarymas sukelia rimtą žalą organizmui. Pacientas gali patirti:

1. Hepatomegalia. Granulomų augimo procesas padeda pašalinti sveikas kepenų ląsteles. Dėl struktūrinių pažeidimų organizmas nesugeba susidoroti su savo funkcijomis.
2. Splenomegalia. Padidėjęs blužnies audinių tankis padidėja. Dažnai pasireiškia 3 ir 4 stadijų limfomos simptomai.
3. Kvėpavimo sistemos sutrikimai.
4. Patologiniai kaulų struktūros pokyčiai. Sumažėjęs kaulo stiprumas sukelia sužalojimą net ir esant mažai apkrovai.
5. Odos patologija. Pacientai gali patirti niežulį, deginimą ar tam tikrų odos sričių skausmą.

Sisteminis pažeidimo pobūdis gali sukelti ilgalaikę temperatūrą, kartu su šaltkrėtis ir skausmu. Tuo pat metu pastebimas pernelyg didelis prakaitavimas, staiga grįžus į normalų temperatūrą. Jo periodiškai didėja. Išnaudota imuninė sistema negali kovoti su nuovargiu ir stresu. Pacientas turi mieguistumą, silpnumą, sumažėjusią koncentraciją.

Vėlyvoje limfomos stadijoje, dėl vidaus organų funkcinio nepakankamumo, atsiranda greitas svorio ir raumenų masės sumažėjimas. Imuniteto išsekimas daro kūną pažeidžiamas įvairių infekcijų atakomis. Jei pacientui skiriamas chemoterapijos ar radioterapijos gydymas, dažniau infekcinių ligų tikimybė didėja daug kartų.

Hodžkino limfomos prognozė

Išgyvenimas ligos metu priklauso nuo jo tipo, etapo ir recidyvo tikimybės. Didžioji dauguma pacientų, kuriems buvo atliktas gydymas, galėjo visiškai įveikti patologiją ir pasiekti stabilią atleidimą. Panašus rezultatas pastebėtas 90% atvejų, gydant 1 ir 2 limfomos stadijas. Jis naudoja integruotą metodą, įskaitant radioterapiją ar chemoterapiją. 3 ar 4 etapuose pradėtas gydymas užtikrina ilgalaikę remisiją 75% atvejų.

Gydymo veiksmingumas veikia bendrų ligų buvimą. Dažnai jų buvimas riboja tam tikrų vaistų nuo vėžio vartojimą.

Terapija užtrunka ilgiau, o paciento išgyvenimas šiuo atveju yra abejotinas.

Tais atvejais, kai ligos simptomai pasireiškia tik po perėjimo prie 4 stadijos, gydymas gali būti neveiksmingas. Prognozuojama remiantis klinikiniu vaizdu ir patologijos tipu. Neefektyvi terapija ir mirtis stebimi tik atskirais atvejais.

Norint laiku gydyti Hodžkino limfomą, rekomenduojama neatlikti profilaktinės medicininės apžiūros, atliekamos kartą per metus. Liga ankstyvosiose stadijose yra besimptomė, o tai leidžia ilgą laiką nepastebėti. Siekiant išvengti sunkių sutrikimų, atsiradusių dėl limfmazgių augimo, vystymosi, rekomenduojama nepaisyti pirmojo silpninto imuniteto požymių ir laiku kreiptis į gydytoją.

Hodžkino limfoma: kiek laiko jie gyvena?

Hodžkino liga (limfoma) - vėžinių ląstelių limfinės sistemos pralaimėjimas, dėl kurio atsiranda patologinis kraujo sudėties pokytis. Dažnai aptinkama vyrams ir pacientams nuo paauglystės iki 40 metų. Patologijoje veikia sisteminiai mazgai, liga paveikia kraujo ir kūno vietas.

Hodžkino limfoma vystosi lėtai. Be specialaus gydymo pasireiškia funkcinis organų nepakankamumas, kuris yra mirtinas. Norint prailginti gyvenimą, gydytojas turi tinkamai elgtis. Ligos prognozė priklauso nuo įvairių veiksnių.

Limfomos formos

Yra keletas ligos formų, kurios skiriasi pagal kurso pobūdį ir kitus aspektus.

• Klasikinė limfoma. Senyvo amžiaus žmonėms nustatytas nuo 15 iki 35 metų amžiaus.
• Limfoidų vyraujantis mazgas yra penkių procentų kitų tipų patologijų dalis. Jis paveikia vaikus ir žmones po trisdešimties metų. Limfoma turi ilgą vystymąsi, ji aptinkama pirmame ir antrajame etapuose. Kai kurie pacientai yra išgydyti. Jis skiriasi nuo klasikos pagal histologinę struktūrą, elgesį ir charakteristikas. Mirtis įvyksta 5% atvejų, dėl lėto, pasikartojančio.
• Sklerozinė mazgelinė forma. Nustatyta 60% pacientų. Liga yra pažeista, navikas patenka į kaulų čiulpų sritį. Nepalanki prognozė pateikiama su dideliu prakaitavimu naktį ir svorio netekimu.
• Mišrių ląstelių limfoma. Jei kursas yra vangus, limfadenopatija (limfinės sistemos limfmazgių padidėjimas) nustatoma prieš kelerius metus iki ligos nustatymo Paciento būklė yra saugi penkerius metus. Kartais kursas yra greitas. Sėkmingai gydant yra daug galimybių ilgam atleidimui. Prognozės skiriasi.
• Limfoidinis išsekimas. Retas patologijos tipas, diagnozuotas penkiais procentais pacientų po penkiasdešimties metų. Auglio ląstelėse limfocitų kiekis nuolat mažėja.

Hodžkino limfoma yra klastinga liga, kuri užima įvairias formas. Kiekvienas iš jų kelia pavojų, jūs negalite traktuoti jokio pasireiškimo. Kai kurių limfomos tipų atveju kursas yra palankus, o gyvenimo trukmė didėja. Kartais bus visiškai išgydyti. Jei buvo nustatyta Hodžkino limfoma, atsakymas į tai, kiek laiko jie gyvena, priklauso nuo patologijos stadijos.

Hodžkino limfomos etapai

Ligos stadijos klasifikuojamos pagal pažeidimo sunkumą ir mastą.

• Pirmasis etapas pasižymi simptomų nebuvimu. Liga nustatoma atsitiktinai, kai pacientas tiriamas pagal planą arba kita proga. Šiame etape patologijai būdingas auglio augimas vienoje limfmazgių grupėje arba viename organe, kuris yra šalia.
  Pradiniame ligos vystymosi etape paprastai pakanka minimalaus gydymo. Išgyvenusiųjų skaičius dešimt metų, daugiau nei 90%. Visiškai remisijos atsiranda 96% pacientų. Laikotarpis, per kurį atkryčiai nenustatyta, 80% pacientų pasiekia 15 metų.
• Antrasis etapas pasižymi auglio plitimu į limfmazgių grupes, kurios yra virš pilvo pertvaros. Netoliese esančiose struktūrose susidaro granulomatinės formos.
  Pacientams, sergantiems antruoju limfomos etapu, yra palanki prognozė. Išgyvenamumas per penkerius metus viršija 80%. Visiškai remisijasi 70%. Recidyvai atsiranda 35%, neigiamas kursas įvyksta trečdalyje pacientų.
• Trečiajame etape abiejose diafragmos pusėse limfmazgiai aktyviai didinami. Nustatomas didelis skaičius granulomatinių intarpų audiniuose ir organuose. Navikai aptinkami blužnies audiniuose, kepenų struktūroje ir kraujo formavimo organuose.
  Gydymas sėkmingas 80% atvejų. 60% pacientų gyvena dešimt metų. Per pirmuosius 12 gydymo mėnesių recidyvai atsiranda 10-40% atvejų, tai priklauso nuo komplikacijų laipsnio.
• Ketvirtąjį etapą apibūdina naviko procesų plitimas daugeliui struktūrų, dėl kurių jų funkcijos keičiasi ir yra sutrikdytos. 50% pacientų turi padidėjusius limfmazgius.
  Net šiame etape yra visiško atsigavimo tikimybė, ji pasiekia 75%. Pilnas remisijos atvejis pastebimas beveik 50%, tačiau tuo pačiu skaičiumi pacientų per pirmuosius metus pasireiškia recidyvai, iš kurių 10% gyvena ilgiau nei dešimt metų.

Hodgkin limfomos gyvenimo trukmė tiesiogiai priklauso nuo ligos stadijos. Kuo anksčiau aptinkama liga, tuo didesnė tikimybė pratęsti gyvenimo metus. Kartais patologijos vystymasis sustoja ir net išgydo.

Ne visada įmanoma laiku diagnozuoti limfomą, todėl reikia atkreipti dėmesį į pirmuosius simptomus arba reguliariai tirti ligoninėje. Svarbu atkreipti dėmesį į patinusius limfmazgius gimdos kaklelio, gleivinės, pakaušio ar sublavijos regione. Tai gali sutrikdyti kosulį, dusulį.

Redakcinė kolegija

Jei norite pagerinti savo plaukų būklę, ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas šampūnams, kuriuos naudojate.

Bauginantis skaičius - 97 proc. Garsių prekės ženklų šampūnų yra medžiagos, kurios nuodingas mūsų kūnui. Pagrindiniai komponentai, dėl kurių visi etikečių sutrikimai yra žymimi kaip natrio laurilo sulfatas, natrio lauret sulfatas, kokosulfatas. Šios cheminės medžiagos sunaikina plaukų struktūrą, plaukai tampa trapūs, praranda elastingumą ir stiprumą, spalva išnyks. Bet blogiausias dalykas yra tai, kad ši medžiaga patenka į kepenis, širdį, plaučius, kaupiasi organuose ir gali sukelti vėžį.

Rekomenduojame atsisakyti lėšų, kuriose yra šių medžiagų. Neseniai mūsų redakcijos ekspertai atliko šampūnų be sulfatų analizę, kurioje pirmąją vietą užėmė bendrovės „Mulsan Cosmetic“ lėšos. Vienintelis natūralios kosmetikos gamintojas. Visi produktai gaminami laikantis griežtų kokybės kontrolės ir sertifikavimo sistemų.

Rekomenduojame apsilankyti oficialioje internetinėje parduotuvėje mulsan.ru. Jei abejojate savo kosmetikos natūralumu, patikrinkite galiojimo datą, ji neturėtų viršyti vienerių metų saugojimo.

Komplikacijos

Tikėtina gyvenimo trukmė priklauso nuo ligos komplikacijų ir gydymo. Tokios pasekmės rimtai veikia gyvenimo kokybę. Pagal Stanfordo universiteto antrosios vietos statistiką iš mirties priežasčių pacientams, sergantiems limfoma, yra mirtinas antrinių navikų. Pirmoji vieta yra mirties nuo patologijos progresavimo. Čia yra dažniausiai pasitaikančios komplikacijos.

• • Skydliaukės sutrikimas. Nustatyta 17-50% pacientų. Dažnai atsiranda hipotireozė (specifinė sąlyga, susijusi su reakcija į mažą skydliaukės hormono koncentraciją). 3-6% atvejų yra tikėtina, kad atsiras skydliaukės vėžys.
  • Miokarditas (dažnas miokardo uždegimo pavadinimas) ir perikarditas (serozinės širdies membranos uždegimas), pasireiškiantis be simptomų. Nustatyta pusėje pacientų, kurie gavo radioterapiją. Diagnozuojama rentgeno ir ultragarsu. Kartais atsiranda ūminis perikarditas.

• Plaučių uždegimas (plaučių susirgimas - plaučių uždegimas, paveikiantis alveolių sienas), lėtinis ribojantis fibrozė (ribojančios patologijos apibūdina plaučių išplitimo sumažėjimą, fibrozę - jungiamojo audinio proliferaciją kartu su randų formavimu). Diagnozuota 20% pacientų, tačiau naudojant šiuolaikinius spinduliavimo metodus, simptomai nustatomi 5%.
• Gonadų disfunkcija. Dažniau diagnozuojami vyrai. Jei yra ryškių intoksikacijos požymių, daugiau nei pusėje vyrų, kuriems yra apsinuodijimo simptomai, kartu su rimtu svorio netekimu, aptinkami įvairūs spermatogenezės pažeidimai.
• Antrųjų piktybinių navikų vystymasis. Tai antrinė leukemija (kraujo formavimosi onkologija), ne Hodžkino limfomos (piktybiniai navikai, kurių pradžioje yra kraujodaros ląstelių limfoidinės ląstelės). Yra pavojus susirgti plaučių, krūties, skrandžio ir melanomos vėžiu.
• Sunkios infekcijos. Juos sukelia susilpnėjęs paciento kūnas ir atliekamas gydymas.

Bet kuri iš šių sąlygų gali sukelti sveikatos problemų, daugelis gali sumažinti gyvenimo trukmę.

Gydymas

Po gydymo atsiranda komplikacijų, į kurias reikia atsižvelgti sprendžiant gyvenimo trukmės limfomoje klausimą. Naudojamos įvairios medicininės taktikos, viena iš jų yra radioterapija. Tokio gydymo įtaka naviko ląstelėms yra jų mutacijos pokyčiai, kurie neleidžia jų reprodukcijai ir gyvybei.

Radiacinė terapija naudojama pirmaisiais dviem ligos etapais. Jam būdingas tuo pačiu metu apšvitinimas paveiktose vietose. Radioterapija nepraeina be paciento pėdsakų. Žinoma, norint pailginti limfomos gyvenimą ir su juo mažiau pavojaus nei pati liga, būtina pasekmės.

• Hipotireozė yra sumažėjusi skydliaukės funkcija, pasireiškianti sausa oda, silpnumu, kraujospūdžio sumažėjimu ir emocijų trūkumu.
• Iš seilių liaukų pralaimėjimas, todėl burnos džiūvimas.
• Radiacinis pneumonitas - randų audinių atsiradimas plaučiuose, dėl kurio atsiranda dusulys, o tai dar labiau apsunkina.
• Radiacinis kolitas yra uždegiminis storosios žarnos procesas, pasireiškiantis nemaloniais pilvo ir vidurių užkietėjimo pojūčiais.
• Radiacinis cistitas yra uždegiminis šlapimo pūslės procesas, pasireiškiantis dažnu šlapimu, kurio metu gali būti skausmingų pojūčių.

Limfogranulomatozė gydoma chemoterapija. Jis yra skirtas sėkmingai sustabdyti ląstelių dalijimąsi, pažeisti mutuojamas ląsteles. Chemoterapija taip pat turi nemalonių komplikacijų.

Gydytojai gali paskirti vaistus, skirtus kovoti su šiomis komplikacijomis. Svarbu kalbėti apie savo būklę, kad gydytojas suprastų, kaip geriausiai padėti pacientui.

Gyvenimo prognozė

Šioje ligoje prognozė priklauso nuo jo stadijos, histologinės formos, simptomų sunkumo, recidyvo tikimybės. Pateikta gera prognozė, daugiau nei 80% pacientų atsigauna. Pirmuosiuose dviejuose kompleksinio gydymo etapuose 90% pacientų visiškai atsigavo, tuo tarpu nuolatinis atleidimas.

Nepalanki prognozė dažnai skiriama šiems pacientams:

• hemoglobino kiekis mažesnis nei 105;
• vyresni nei 40 metų;
• 4 ligos stadijoje;
• kai albumino kiekis yra mažesnis kaip 40;
• su leukemija daugiau nei 15 000 MCL;
• vyrų pacientai;
• ligos plitimą į kepenis.

Išgyventi limfoma - pacientų tikslas. Norint prailginti gyvenimą, reikia sekti gydytojo patarimus ir stengtis išlaikyti teigiamą požiūrį.

Hodžkino limfoma: ligos ypatybės ir simptomai, gydytojų prognozės

Hodžkino limfoma (LH), dar vadinama limfogranulomatoze, yra piktybinis limfinės sistemos augimas, slopinantis jo pagrindines funkcijas ir neigiamai veikiantis daugelį kūno sistemų (įskaitant imuninę ir ekskrecinę).

Kas yra ši liga ir kaip ji vystosi? Kokie simptomai pasirodo pirmiausia? Kiek gyvena su juo ir kaip jis gali būti išgydytas?

Mokslininkai teigia, kad Hodžkino limfomos atsiradimas gali būti susijęs su Epstein-Barr viruso infekcija, taip pat imuniteto sumažėjimu dėl imunosupresantų ar ŽIV infekcijos.

Hodžkino limfoma paveikia skirtingo amžiaus žmones, dažniausiai nuo 14 iki 40 metų pacientus, o specifinis šio naviko tipas (mišrių ląstelių tipas) veikia vyresnius nei 50-55 metų. Tiksli LH priežastys dar nežinomos: gydytojų žinioje yra tik simptomų, gydymo režimų ir rizikos veiksnių sąrašo duomenys.

Hodžkino limfoma: ligos simptomai ir rūšys

Hodžkino limfoma (LH), dar vadinama limfogranulomatoze arba piktybine granuloma, yra limfinio audinio liga, kurioje B limfocitai degeneruojasi į patologinį milžinišką Reed - Berezovsky - Sternberg ląsteles.

Pagal skirtingas klasifikacijas yra penki LH tipai:

• Klasikinė Hodžkino limfoma;
  • Mišrių ląstelių limfoma;
  • LH su mazgeline skleroze;
  • LH su mažu limfocitų skaičiumi (limfopenija);
  • Klasikinė LH, turinti daug limfocitų;
• Limfocitų turintis mazgas LH.

Visos šios ligos rūšys, išskyrus mazgelinę limfomą, turinčią limfocitinę dominavimą, dažnai vadinamos klasikinio Hodžkino limfomos (KHL) potipiu dėl panašių vystymosi specifikos. Šiuo metu pagal šią klasifikaciją CHL paplitimas yra 95% visų registruotų atvejų.

Didžiausias klasikinio Hodžkino limfomos paplitimas - 15-35 metų. Antrasis smailis mišriam ląstelių navikui atsiranda senatvėje. Be to, šis porūšis serga vaikais.

Vaikų granulomatozė yra retesnė, nei liga, net ir virš piko amžiaus. Hodžkino limfoma niekada neįregistruojama kūdikiams (iki vienerių metų). Vaikams piktybinės granulomos dažniausiai lokalizuojamos gimdos kaklelyje ir, kaip liga progresuoja, hilar limfmazgiai.

Dažniausias CHL tipas yra limfoma, turinti mazgelinę sklerozę. Dauguma pacientų, kuriems diagnozuota ši diagnozė, yra jaunos moterys.

Klinikinis bet kurio LH porūšio vaizdas dažnai yra priežastinis limfmazgių padidėjimas be infekcinių ligų. Dažniausiai nukenčia nuo kaklo ir virš sprogimo esančių mazgų.

Labiau retai, apie 20% atvejų, limfoma yra lokalizuota aštriais limfmazgiais ir mediastinu (vidurinė krūtinės dalis, kurioje yra širdis ir plaučiai). Mažiau nei 10% atvejų atsirado dėl padidėjusių inguinalinių ir intraabdominalinių mazgų.

Iš pradžių limfmazgių patinimas neturi įtakos gyvybinei veiklai ir nuo to laiko net gali būti pastebėtas jie yra neskausmingi ir pakankamai minkšti. Tačiau laikui bėgant išsiplėtę mazgai pradeda daryti spaudimą organams. Visų pirma, kai paveikiamas intratakalinio limfoidinio audinio pažeidimas, pacientas turi nepagrįstą kosulį, dusulį su krūtimi, sunku kvėpuoti.

Retesni Hodžkino limfomos simptomai - gausus naktinis prakaitavimas, hipertermija (karščiavimas), staigus svorio netekimas be dietos pokyčių, apetito praradimas - dažniausiai pasireiškia vyresnio amžiaus pacientams, sergantiems mišriam ląstelių ir limfopeninio tipo CLX.

Šių požymių atsiradimas ankstyvosiose ligos stadijose sumažina sėkmingo gydymo galimybes.

Hodžkino limfomos požymiai taip pat apima kūno niežulį ir skausmingus limfmazgius, kurie pastebimi daugeliui pacientų. Skausmas padidėja po alkoholio nurijimo.

Lymfooma

Ligos stadiją lemia jos paplitimo laipsnis organizme. Hodžkino limfomos 4 etapas:

1. Lokalizacija pirmame organe (už limfinio audinio ribų) arba 1 limfmazgių regione.
2. Antrajame etape nukenčia limfmazgiai daugiau nei 1 srityje arba organų ir limfmazgiai toje pačioje krūtinės pusėje.
3. Poveikis kelioms abiejų krūtinės pusių vietoms. Procesas gali plisti į bet kurį šios srities organą ir blužnį. Trečiajame etape taip pat yra viršutinės pilvaplėvės dalies, aortos ir dubens srities pažeidimas.
4. Difuzinis vidinių organų pažeidimas. 4 limfomos stadijai būdingas patologinio proceso perėjimas nuo limfoido prie aplinkinių audinių. Šiame etape veikia kaulų čiulpų, kepenų, inkstų, virškinimo trakto ir kiti organai.

Konkretūs simboliai pridedami prie stadijos indikacijos: A (nėra LH požymių), B (pusė metų, hipertermijos ar gausaus prakaito), E (pažeistas organas, esantis netoli patologiškai pakeistų limfmazgių), S (perėjimas į blužnį), X ( didelis navikas).

Hodžkino ligos diagnozė

Hodžkino limfomoje diagnostika dažnai prasideda rentgeno spinduliais, kur kasmet atliekant tyrimą nustatomi kasmetiniai limfinio audinio pokyčiai, po to atliekamas bendras kraujo tyrimas (OAK).

Kraujo tyrimo rezultatai pacientui LH skiriasi nuo normos.

Visų pirma sumažėja hemoglobino kiekis (tai palengvina sumažėjęs apetitas ir mitybos trūkumai), trombocitai (jei į kaulų čiulpą patenka piktybiniai audiniai, atsiranda sutrikusi kraujodaros funkcija), keičiamas leukocitų formulė (didėja neutrofilų ir eozinofilų dalis) ESR).

Išnagrinėjęs gydytojas patepia periferines limfmazgių grupes (nuo gimdos kaklelio ir supraklavikinio iki gleivinės), nagrinėja tonzilius ir nosies gleivinę bei nustato skausmingas sritis, kurios randamos alkoholio vartojimo metu. Pirminė diagnozė baigiama limfmazgio biopsija, kurioje anksčiau nustatyta patologija. Paprastai mazgas visiškai ištrinamas.

Histologinis pažeisto audinio tyrimas leidžia tiksliai nustatyti LH porūšį ir paskirti tinkamą gydymą.

Siekiant tiksliau nustatyti proceso paplitimą, priskiriami keli kiti tyrimai:

1. Ultragarsinis periferinių limfmazgių tyrimas (šalia kaklo, kolambono, povandeninių pūslelių, pilvo ir dubens). Taip pat tiriami kepenys, blužnies ir mazgų, esančių palei aortą ir šlaunikaulio regioną.
2. Kompiuterinė tomografija vietovėse, kuriose yra galimas patologinis procesas (panašus į ultragarsą).
3. Kraujo biochemija. Laisvųjų baltymų aptikimas, taip pat nuokrypis nuo normalaus kreatinino, šarminės fosfatazės, bilirubino ir kitų medžiagų apykaitos procesų lygio parodys inkstų ir kepenų pažeidimo laipsnį.
4. Iliumo ir kaulų čiulpų sparno biopsija.
5. Kaulų tyrimas (su skausmu): kaulų scintigrafija, radiografija ir kt.
6. Prieš gimdos kaklelio limfmazgių apšvitą yra nustatyta skydliaukės hormonų analizė.

Baigus diagnozę ir patvirtinus, specialistas pasirenka gydymo režimą. Svarbiausi ligos eigą ir prognozę darantys veiksniai yra didelis plotas paveiktoje zonoje (daugiau kaip 0,3-0,33 krūtinkaulio), organų, nesusijusių su limfos sistema, pažeidimas, ESR virš 30-50 mm / h ir dalyvavimas patologiniame daugiau nei trijų limfmazgių zonų procesas.

Hodžkino limfomos gydymas

Hodžkino limfomos gydymas apima chemoterapijos ir radiacijos kursus. Didelės dozės gydymo metu autologinė kaulų čiulpų transplantacija yra privaloma (jei liga nepasiekė CM prieš gydymą).

Transplantacija, kaip gydymas Hodžkino limfomai, yra tik galutinis etapas ir nėra naudojamas kaip monoterapija.

Hodžkino limfomos chemoterapija būtinai parenkama atsižvelgiant į ugdymo tipą, proceso stadiją ir kitus veiksnius (naviko išplitimą į organus ar kelis mazgus ir tt). Jei nėra leukemijos, pacientas po gydymo vykdo transplantacijai skirtą biomedžiagą (kaulų čiulpą).

Chemoterapija gali būti atliekama pagal šias schemas:

• ABVD (doksorubicinas, bleomicinas, dekarbazinas, vinblastinas);
• BEACOPP pagrindu (Doksorubicinas, Prednizolonas, Ciklofosfamidas, Bleomicinas, vinkristinas, Etopozidas, Procarbazinas);
• Plečiamas BEACOPP (Doksorubicinas, Prednizolonas, Ciklofosfamidas, Bleomicinas, vinkristinas, Etopozidas, Procarbazinas, G-CSF);
• BEAM (etopozidas, citozaras, karmustinas, melfalanas, automatinis transplantavimas);
• CBV (etopozidas, karmustinas, ciklofosfamidas, autotransplantacija);
• kiti (CVPP, MOPP).

Išimtiniais atvejais monopreparacijos gydymas retai atliekamas, pvz., Senyviems pacientams po kelių chemoterapijos kursų su diagnozuota kaulų čiulpų hipoplazija. Dėl mažo naudojimo dėl mažo efektyvumo - ne didesnis nei 30% atvejų. Monoterapija gali sulėtinti ligos progresavimą, tačiau neleidžia pasiekti remisijos.

Hodžkino limfomos gydymas būtinai apima radioterapiją (spinduliuotę). Naudojant šį metodą (ankstyvosiose ligos stadijose), paveikti limfmazgiai gauna 40–45 Gy spinduliuotės dozę ir prevencinės terapijos srityje iki 35 Gy. NVS šalyse dažniausiai paskirta plataus lauko radioterapija.

Mityba limfomai

Tokios ligos, kaip Hodžkino limfoma, gydymas būtinai turi būti pagrįstas dienos režimo ir mitybos rekomendacijų laikymusi.

Mityba turėtų padėti pagerinti imunitetą ir greitai atstatyti kūną tarp chemoterapijos kursų ir po gydymo.

Daug dėmesio skiriama BZHU (baltymų, riebalų, angliavandenių) pusiausvyrai paciento meniu, taip pat vitaminų ir mikroelementų (ypač geležies, folio rūgšties ir vitamino C, kurie yra atsakingi už kraujo susidarymą). Šiuo atveju pernelyg didelis vitaminų kiekis pablogina paciento būklę „chemijos“ ir radioterapijos laikotarpiu.

Šiuolaikiniai mitybos specialistai neapibrėžia nė vienos paciento dietos. Tačiau vis dar yra bendrų raciono formavimo principų Hodžkino limfomoje:

1. Auglio augimo laikotarpiu (ypač gydymo pradžioje) būtina vartoti daug maisto produktų, kurių sudėtyje yra kalio, tačiau sūdyti ir rūkyti maisto produktai neįtraukiami, todėl natrio perteklius yra didelis. Jei pacientą dažnai sukelia viduriavimas ir vėmimas, galima vartoti druską - reikia pasitarti su gydytoju.
2. Augliai intensyviau vystosi gliukozės pertekliumi, todėl būtina sumažinti lengvo angliavandenių (cukraus, konditerijos gaminių, saldžių vaisių) kiekį mityboje. Tačiau angliavandenių nereikėtų visiškai išvengti: tai gali sukelti hipoglikemiją.
3. Būtina apriboti produktų, kuriuose yra sočiųjų riebalų, naudojimą ir visiškai pašalinti trans-riebalų (greito maisto) šaltinius.
4. Sumažinus apetitą, būtinai pridėkite maistą ir padažus maistui. Taip pat galite laikytis dalinės mitybos principų, valgyti mažas maisto dalis. Kai vėmimas yra būtinas valgyti daug dažniau ir atidžiai įsitikinkite, kad mityba yra baigta.
5. Prieš 20-40 minučių prieš valgį reikia išgerti stiklinę atskiestų sulčių, paprasto vandens ar žaliosios arbatos. Geriamasis turi būti šiltas, bet ne karštas. Obuoliai taip pat yra naudingi apetitui sukelti.

Valgyti su limfoma turėtų būti visiškai, dažnai, bet be perteklių. Perkaitimas ir „žalingo“ maisto perteklius (marinuoti agurkai, greitas maistas ir kt.) Pablogina paciento būklę ir pailgina regeneravimo procesą.

Prognozės pacientams, sergantiems Hodžkino limfoma

Daugelis pacientų yra labiau susirūpinę klausimais, susijusiais ne su Hodžkino limfoma, ar dėl to, kaip vyksta gydymo procesas, bet su tuo, kiek pacientų gyvena, kaip keičiasi jų gyvenimo kokybė ir kokia yra prognozė.

Tyrimai rodo vilčių prognozes: su pradiniais Hodžkino limfomos etapais (2 šaukštai. Jiems kyla, jei nėra rizikos veiksnių), 5 metų išgyvenamumas yra apie 90%. Tiksli diagnozė ir savalaikis gydymas užtikrina gerą 5 metų gyvenimo trukmę - 75–80% - ir pagyvenusiems pacientams.

Vaikai turi didelę išgyvenimo tikimybę: iki 95% kūdikių, kuriems diagnozuota Hodžkino liga, turi visas galimybes gyventi po kelių gydymo kursų pagal vieną ar kitą sistemą.

Skirtingas šio vėžio bruožas yra tas, kad net pacientams, turintiems 4 pakopos LH, per metus išgyvena gana daug (60%).

Galutinė prognozė galiausiai paveikia ne tik naviko proceso tipą, vystymosi stadiją ir paciento amžių, bet ir remisijos trukmę, galimybę gauti visą gydymo kursą ir infekcinio pobūdžio komplikacijas po didelės dozės chemoterapijos.

Organų pažeidimai, nesusiję su limfine sistema, ilgalaikė remisija (mažiau nei 12 mėnesių) ir kiti rizikos veiksniai sumažina išgyvenimą (pirmojo faktoriaus buvimas - iki 81%, 2 - 40 ar mažiau).

Būsime labai dėkingi, jei įvertinsite jį ir dalinsitės jais socialiniuose tinkluose.